2-溴-1-吡啶-4-基乙酮 | 6221-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-吡啶-4-基乙酮
• 中文别名: 2-溴-1-吡啶-4-乙酮
• 英文名称: 4-(bromoacetyl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-1-(pyridin-4-yl)ethanone；2-bromo-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-one；2-bromo-1-pyrid-4-ylethanone；2-bromo-1-(pyridin-4-yl)-1-ethanone；2-bromo-1-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 6221-13-2
• 化学式: C₇H₆BrNO
• 分子量: 200.035
• InChiKey: NAFCUKZZHZYPKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-190 °C (decomp)
• 沸点：
  268.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-吡啶-4-基乙酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 0-dichlorobenzene 、 硫酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-dimethylthio-6-pyridyl-tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-dimethylthio-6-pyridyl tetrathiafulvalene: a precursor for a new system involving a direct linkage between a strong donor (D) and a strong acceptor (A)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02269-3
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 在 水 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-溴-1-吡啶-4-基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Wunderlich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4> 2, p. 302,306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20030092720A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): 1 wherein, R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or the like, W 1 represents —CH═CH—, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or the like; R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or an amino group; R 4 represents hydrogen atom, a group of —OZ 0-4 R 5 (Z 0-4 represents an alkylene group, a fluorine-substituted alkylene group or a single bond, and R 5 represents a cyclic alkyl group, an aryl group or the like); W 2 represents a single bond or —C(R 8 )═C(R 9 )— (R 8 and R 9 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like, Q represents an acidic group, but W 2 and Q may together form vinylidenethiazolidinedione or an equivalent heterocyclic ring; m and n represent an integer of 0 to 2, and q represents an integer of 0 to 3.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）；W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—（R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物，Q代表酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环；m和n代表0到2的整数，q代表0到3的整数。
• Synthesis and biological evaluation of 4-(pyridin-4-oxy)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-pyrazole derivatives as novel potent transforming growth factor-β type 1 receptor inhibitors
  作者：Guofeng Xu、Yan Zhang、Hai Wang、Zhuang Guo、Xiaowei Wang、Xue Li、Shaohua Chang、Tianwen Sun、Zhuangzhuang Yu、Tianwei Xu、Liwen Zhao、Yazhou Wang、Wenying Yu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112354

  日期：2020.7

  factor β (TGF-β) type 1 receptor (ALK5) provides a feasible approach for the treatment of fibrotic diseases and malignant tumors. In this study, we designed and synthesized a new series of 4-(pyridin-4-oxy)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-pyrazole derivatives, and evaluated biologically as TGF-β type 1 receptor inhibitors. The most potent compound 15r inhibited the ALK5 enzyme and NIH3T3 cell viability with IC50

  抑制转化生长因子β（TGF-β）1型受体（ALK5）提供了一种治疗纤维化疾病和恶性肿瘤的可行方法。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新的4-（吡啶-4-氧基）-3-（3,3-二氟环丁基）-吡唑衍生物，并作为TGF-β1型受体抑制剂进行了生物学评估。最有效的化合物15r抑制ALK5酶和NIH3T3细胞的活力，IC50值分别为44和42.5 nM。与LY-3200882相比，化合物15r还具有更好的口服血浆暴露和出色的生物利用度，并且在CT26异种移植小鼠模型中体内抑制了65.7％的肿瘤生长。
• Benzo[<i>b</i>]tiophen-3-ol derivatives as effective inhibitors of human monoamine oxidase: design, synthesis, and biological activity
  作者：Paolo Guglielmi、Daniela Secci、Anél Petzer、Donatella Bagetta、Paola Chimenti、Giulia Rotondi、Claudio Ferrante、Lucia Recinella、Sheila Leone、Stefano Alcaro、Gokhan Zengin、Jacobus P. Petzer、Francesco Ortuso、Simone Carradori

  DOI：10.1080/14756366.2019.1653864

  日期：2019.1.1

  Abstract A series of benzo[b]thiophen-3-ols were synthesised and investigated as potential human monoamine oxidase (hMAO) inhibitors in vitro as well as ex vivo in rat cortex synaptosomes by means of evaluation of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid/dopamine (DOPAC/DA) ratio and lactate dehydrogenase (LDH) activity. Most of these compounds possessed high selectivity for the MAO-B isoform and a discrete

  抽象的 合成了一系列苯并[ b ]噻吩-3-醇，并在体外和离体中作为潜在的人单胺氧化酶（hMAO）抑制剂进行了研究通过评估3,4-二羟基苯基乙酸/多巴胺（DOPAC / DA）的比例和乳酸脱氢酶（LDH）活性来评估大鼠皮层突触小体中的脂质。这些化合物大多数对MAO-B同工型具有高选择性，并具有离散的抗氧化剂和螯合电位。所有化合物的分子对接研究强调了适合MAO抑制活性的潜在结合位点相互作用，并提出了通过化学修饰芳基取代基进一步改善该支架活性的结构要求。从这个杂环核开始，可以开发出用于治疗神经退行性疾病的新型先导化合物。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Coleman J. Paul

  公开号：US20050176776A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to substituted thiazole derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin and MCAK activity, and for inhibiting KSP kinesin and MCAK. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP动力蛋白和MCAK活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白和MCAK的取代噻唑衍生物。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Structural design, synthesis and pharmacological evaluation of thiazoles against Trypanosoma cruzi
  作者：Gevanio Bezerra de Oliveira Filho、Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso、José Wanderlan Pontes Espíndola、Dayane Albuquerque Oliveira e Silva、Rafaela Salgado Ferreira、Pollyanne Lacerda Coelho、Pâmela Silva dos Anjos、Emanuelle de Souza Santos、Cássio Santana Meira、Diogo Rodrigo Magalhaes Moreira、Milena Botelho Pereira Soares、Ana Cristina Lima Leite

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.047

  日期：2017.12

  (Discrete Typing Units). Therefore, new drugs to treat this disease are necessary. Thiazole compounds have been described as potent trypanocidal agents. Here we report the structural planning, synthesis and anti-T. cruzi evaluation of a new series of 1,3-thiazoles (7–28), which were designed by placing this heterocycle instead of thiazolidin-4-one ring. The synthesis was conducted in an ultrasonic bath

  恰加斯病是美洲大陆最严重的健康问题之一。苯并硝唑（BDZ）和尼呋替莫（NFX）是唯一获准用于治疗的药物，除了在T. cruzi DTU（Discrete Typing Units）之间的易感性不同之外，在慢性阶段还表现出强烈的副作用和无效性。因此，治疗这种疾病的新药是必要的。噻唑化合物已被描述为有效的锥虫杀虫剂。在这里，我们报告了一系列新的1,3-噻唑类化合物的结构规划，合成和抗T. cruzi评估（7–28），这是通过放置该杂环而不是噻唑烷丁4一环来设计的。在室温下在超声浴中以2-丙醇为溶剂进行合成。通过改变连接在苯基和噻唑环上的取代基，观察到取代基保留，增强或大大提高了它们的抗克鲁维氏球菌活性。在一些情况下，在噻唑（化合物的5位甲基9，12和23）增加的杀锥虫属性。苯基交换为吡啶基杂环导致活性增加，从而产生最有效的抗锥虫病菌形式的化合物（14，IC 50trypo = 0.37μM）。