(2-(methylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol | 918328-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(methylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [2-methanesulfonyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol；[2-methanesulfonyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-methanol；[2-methylsulfonyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 918328-16-2
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₅S
• 分子量: 312.195
• InChiKey: QZDZTHLANDGZGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(methylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol 、 ethyl 2-(5-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100 mg的产率得到ethyl 2-(5-(4'-(hydroxymethyl)-3'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DERMAL DISEASES, DISORDERS AND CONDITIONS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HÉPATIQUE X (LXR) PERMETTANT DE TRAITER LES MALADIES, TROUBLES ET AFFECTIONS DERMIQUES

  摘要：

  本文描述了肝X受体（LXR）调节剂以及在治疗皮肤疾病、紊乱或状况中利用LXR调节剂的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013130892A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (2-(methylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  发现高能肝X受体β激动剂

  摘要：

  将独特取代的苯砜引入一系列联苯咪唑肝脏X受体（LXR）激动剂中，可显着提高人类全血中ATP结合盒转运蛋白ABCA1和ABCG1的诱导效力。激动剂系列在细胞试验中显示出强大的LXRβ活性（> 70％）和低的部分LXRα激动剂活性（<25％），为食蟹猴中所需的血细胞ABCG1基因诱导与作为激动剂15的甘油三酸酯适度升高之间提供了窗口。在苯砜中增加极性也降低了与血浆蛋白（人α-1-酸糖蛋白）的结合。基于激动剂的体外结合，选择激动剂15进行临床开发 特性，优异的药代动力学参数和良好的脂质谱。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00234
• 作为试剂：
  描述：

  溴离子 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 二甲基亚砜 、 水 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 SiO2 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 (2-(methylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2-(methylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based LXR modulators

  摘要：

  本发明揭示了使用本发明化合物，例如式IIa、IIb、IIc或IId的化合物及其药学上可接受的盐的方法。这些化合物可用于治疗、预防、抑制或缓解受核受体活性调节或受核受体活性牵涉的疾病或障碍的症状。

  公开号：

  US09000022B2

文献信息

• [EN] LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
  申请人：ALEXAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035015A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of LXR-associated diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了肝X受体（LXR）调节剂以及在治疗与LXR相关的疾病、疾病或症状中利用LXR调节剂的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。
• [EN] LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HÉPATIQUE X (LXR)
  申请人：ALEXAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035027A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of dermal diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了肝X受体（LXR）调节剂以及在治疗皮肤疾病、紊乱或状况中利用LXR调节剂的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。
• NOVEL BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20090088459A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention is concerned with novel biaryl sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 3 and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新型的苯并磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中R1至R3和Y的定义如描述和权利要求中所述，并且其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR α和LXR β结合，可用作药物。
• NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20090312382A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention is concerned with novel imidazolidine derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 3 , A, D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型咪唑烷衍生物，其中R1至R3，A，D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。
• Biaryl sulfonamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08039493B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The invention is concerned with novel biaryl sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1 to R3 and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式(I)的新型双芳基磺酰胺衍生物，其中R1至R3和Y如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。