2-溴-1-甲氧基-3-甲基苯 | 38197-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-1-甲氧基-3-甲基苯
• 中文别名: 2-溴-3-甲基苯甲醚
• 英文名称: 2-bromo-3-methylanisole
• 英文别名: 2-bromo-1-methoxy-3-methylbenzene
• CAS: 38197-43-2
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: ZPXCHEDAXFJYBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35.5-36.5 °C
• 沸点：
  110-115 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

2-溴-1-甲氧基-3-甲基苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-甲氧基-3-甲基苯 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-(6-Benzyloxy-2-(benzyloxycarbonyl)benzoyl)-3,5-dibenzyloxybenzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Adams, C. P.; Fairway, S. M.; Hardy, C. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2355 - 2362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯胺 在 硫酸 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-溴-1-甲氧基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  在A环羟基化维生素D型化合物的研究中，碰撞诱导解离。

  摘要：

  碰撞诱导解离（CID）通常用于与已知离子的CID光谱进行比较，从而确定离子的结构。后者是根据离子化学的基本原理，由明智选择的化合物产生的。我们在这里报告了使用这种方法确定维生素D的A环羟基的位置。虽然本质上不是芳香族化合物，但维生素D的质谱在m / z 118处增加为芳香族甲基苯乙烯基阳离子。因此，维生素D的环上羟基化代谢物将在m / z 118处将额外的OH基团并入离子，从而将其转移至m / z 134。然后，可以通过将其m / z 134片段的CID谱图与从合成的真实化合物生成的四种可能的（羟甲基）苯乙烯基阳离子的CID谱图进行比较，来确定代谢产物上额外OH基团的取代位置。由于它们的聚合倾向，这些阳离子是通过相应的（羟苯基）乙醇的麦克拉菲重排反应原位生成的。为了最佳区分异构体离子，必须制备维生素D的全甲基化衍生物。使用1,25-二羟基维生素D3作为测试化合物验证了该假设的有效性。该方法

  DOI：

  10.1021/ac00032a004

文献信息

• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20190077784A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention discloses compounds of Formula (I), wherein A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004085408A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.

  一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由化学式（I）或其盐、溶剂合物或水合物表示；用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）；其中Q代表CH或氮原子；R代表C1-C12烷基基团；化学式（I）的环：代表哌嗪环或哌啶环；每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物；m代表1到3的整数；每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物；n代表0到8的整数；当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
• Synthesis of Substituted Azulenes via Pt(II)-Catalyzed Ring-Expanding Cycloisomerization
  作者：Kazuteru Usui、Kensuke Tanoue、Kosuke Yamamoto、Takashi Shimizu、Hiroshi Suemune

  DOI：10.1021/ol502270q

  日期：2014.9.5

  Substituted azulenes, valuable structures for electronic devices and pharmaceuticals, have been synthesized by the platinum(II)-catalyzed intramolecular ring-expanding cycloisomerization of 1-en-3-yne with ortho-disubstituted benzene. This novel method provides an alternative route for the efficient synthesis of substituted azulenes. The reaction mechanism of selected catalytic transformations was

  取代的天青烯，电子设备和药物的有价值结构，已通过铂（II）催化的1-en-3-yne分子与邻二取代苯的分子内环扩环异构化反应合成。这种新颖的方法为有效合成取代的天青石提供了另一种途径。使用密度泛函计算探索了所选催化转化的反应机理。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018122212A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Compounds of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的结构式（IA），或其药用可接受的盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• Collisionally induced dissociation in the study of A-ring hydroxylated vitamin D type compounds
  作者：David C. Young、Paul. Vouros、Michael F. Holick、Tetsuo. Higuchi

  DOI：10.1021/ac00032a004

  日期：1992.4.15

  vitamin D. Although not intrinsically an aromatic compound, vitamin D gives rise in its mass spectrum to an aromatic methylstyryl cation at m/z 118. A-ring hydroxylated metabolites of vitamin D would thus incorporate the extra OH group on the ion at m/z 118, shifting it to m/z 134. The position of substitution of the extra OH group on a metabolite could then be ascertained by comparing the CID spectrum

  碰撞诱导解离（CID）通常用于与已知离子的CID光谱进行比较，从而确定离子的结构。后者是根据离子化学的基本原理，由明智选择的化合物产生的。我们在这里报告了使用这种方法确定维生素D的A环羟基的位置。虽然本质上不是芳香族化合物，但维生素D的质谱在m / z 118处增加为芳香族甲基苯乙烯基阳离子。因此，维生素D的环上羟基化代谢物将在m / z 118处将额外的OH基团并入离子，从而将其转移至m / z 134。然后，可以通过将其m / z 134片段的CID谱图与从合成的真实化合物生成的四种可能的（羟甲基）苯乙烯基阳离子的CID谱图进行比较，来确定代谢产物上额外OH基团的取代位置。由于它们的聚合倾向，这些阳离子是通过相应的（羟苯基）乙醇的麦克拉菲重排反应原位生成的。为了最佳区分异构体离子，必须制备维生素D的全甲基化衍生物。使用1,25-二羟基维生素D3作为测试化合物验证了该假设的有效性。该方法