2-溴-1-甲氧基-3-(三氟甲基)苯 | 914635-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-甲氧基-3-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 2-溴-3-三氟甲基苯甲醚
• 英文名称: 2-bromo-1-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-bromo-3-(trifluoromethyl)anisole
• CAS: 914635-64-6
• 化学式: C₈H₆BrF₃O
• mdl: MFCD08059523
• 分子量: 255.034
• InChiKey: PGUOFURUIKCHKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-甲氧基-3-(三氟甲基)苯 在 正丁基锂 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[(12aR)-8,10-difluoro-9-[2-hydroxy-6-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4,12,12a-tetrahydro-6H-pyrazino[2,1-c][1,4]benzoxazepin-2(1H)-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020178282A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020178282A5
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲醚 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到2-溴-1-甲氧基-3-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  通往对映体-对映选择性“ ARYNE联轴器”的曲折道路

  摘要：

  借助于锂的手性配体研究了芳基锂的对映选择性加成到芳烃上，导致在不存在过渡金属的情况下轴向手性联芳基。可以获得在芳基-芳基键周围具有高度空间拥塞的联芳基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100087

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035425A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法，使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶（MAGL）抑制活性的方法。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035424A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Inhibiting human integrin (alpha-4) (beta-7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11370773B1

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are small molecule antagonists of human α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是人类 α4β7 整合素的小分子拮抗剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• [EN] CLASS OF BENZOMORPHOLINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS DE BENZOMORPHOLINE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELLE-CI<br/>[ZH] 一类苯并吗啉类化合物及其制备方法和用途
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023016528A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  公开了一类苯并吗啉类化合物及其制备方法和用途，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物具有RORγ激动活性或反向激动活性，所述化合物体外活性显著，并且具有良好的药代动力学性质。
• Ring-substituted [1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum(II) complexes: compounds with a selective effect on the hormone-dependent mammary carcinoma
  作者：Johann Karl、Ronald Gust、Thilo Spruss、Martin R. Schneider、Helmut Schoenenberger、Juergen Engel、Karl Heinz Wrobel、Franz Lux、Susanne Trebert Haeberlin

  DOI：10.1021/jm00396a012

  日期：1988.1

  [1,2-Bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum (II) complexes with one substituent in the 2-position (CH3, CF3, F, Cl, Br, I: meso- and d,l-1-PtCl2, meso-(3-5)-PtCl2, meso-(7 and 8)-PtCl2) or two substituents in the 2,6-positions (CH3, Cl: meso-2-PtCl2, meso- and d,l-6-PtCl2) in both benzene rings were synthesized and tested for estrogenic and cytotoxic activities. Two complexes (meso-6-PtCl2 and meso-7-PtCl2) possess both effects. In comparative tests on estrogen receptor positive and negative mammary tumors in cell culture (MCF 7, ER+ and MDA-MB 231, ER-) and in animals (MXT, ER+ and MXT, ER-, mouse), meso-6-PtCl2 shows a selective effect on the estrogen receptor positive mammary carcinoma. A further increase of efficacy was achieved with the water-soluble (sulfato)platinum(II) derivative (meso-6-PtSO4). On the DMBA-induced hormone dependent mammary carcinoma of the SD rat, meso-6-PtSO4 is significantly more active than its ligand (meso-6) and cisplatin.