11-(2,6-Dimethylphenyl)sulfanyl-10-methoxy-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-1',1',5',5'-tetramethylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-21,3'-cyclohexane] | 1427470-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 11-(2,6-Dimethylphenyl)sulfanyl-10-methoxy-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-1',1',5',5'-tetramethylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-21,3'-cyclohexane]
• 英文别名: 11-(2,6-dimethylphenyl)sulfanyl-10-methoxy-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-1',1',5',5'-tetramethylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-21,3'-cyclohexane]
• CAS: 1427470-01-6
• 化学式: C₅₂H₅₂O₄S
• 分子量: 773.048
• InChiKey: JCNRTWIZVCEDNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 叠氮磷酸二苯酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 11-(2,6-Dimethylphenyl)sulfanyl-10-methoxy-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-1',1',5',5'-tetramethylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-21,3'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  CHROMENE COMPOUND AND CURABLE COMPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP2759543B1

文献信息

• US8916071B2
  申请人：——

  公开号：US8916071B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• CHROMENE COMPOUND AND CURABLE COMPOSITION
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：EP2759543B1

  公开（公告）日：2017-07-19