(R)-1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine | 209223-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R)-1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 209223-73-4
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₄
• 分子量: 457.613
• InChiKey: MWGFOZWYCLVMRN-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-(-)-1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Calcium salts of 1,5-benzodiazepine derivatives, process for producing the salts and drugs containing the same

  摘要：

  提供的是以下公式（I）所代表的1,5-苯二氮䓬啉衍生物的钙盐： （其中，R1代表较低的烷基，R2代表苯基或环己基，Y代表单键或较低的烷基烯基）；一种制备这些盐的方法；以及含有它们作为活性成分的药物。 这些化合物表现出对胃酸分泌的强效抑制活性，以及对胃泌素和/或CCK-B受体的强效拮抗作用。

  公开号：

  US20030096809A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCK2R-DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-CCK2R

  摘要：

  本公开涉及CCK2R-药物共轭物。具体而言，本公开涉及用于将药物传递至哺乳动物受体的CCK2R-药物共轭物。还描述了制备和使用CCK2R-药物共轭物的方法。

  公开号：

  WO2017030859A1

文献信息

• CHOLECYSTOKININ 2 RECEPTOR TARGETED NIR IMAGING AND USE THEREOF
  申请人：On Target Laboratories, LLC

  公开号：US20180071408A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Compounds are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an imaging agent through a linker. The compounds can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了化合物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到成像剂上。这些化合物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• [EN] CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] CIBLAGE DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE DE TYPE B POUR IMAGERIE ET THÉRAPIE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013126797A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Conjugates are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an active moiety, such as therapeutic agent or an imaging agent, through a linker. The conjugates can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了共轭物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团，如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20150050212A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Conjugates are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an active moiety, such as therapeutic agent or an imaging agent, through a linker. The conjugates can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了共轭物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团，例如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945445A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  1,5-Benzodiazepine derivatives represented by formula (I), salts thereof, and medicines containing the same as the active ingredient: [wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, or a halogen atom; each of R2 and R3, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkenyl group, an alkyl group, a phenyl group, an acyl group, etc; and each of R4 and R5, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkyl group, a carboxyl group, etc.]. The compounds exhibit excellent gastrin and/or CCK-B receptor antagonism and are useful as remedies for gastric ulcer and gastrointestinal movement disorder.

  由式(I)代表的 1,5-苯并二氮杂卓衍生物、其盐类以及以其为有效成分的药物： [其中 R1 代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或卤素原子；R2 和 R3（可以相同或不同）分别代表氢原子、烯基、烷基、苯基、酰基等；R4 和 R5（可以相同或不同）分别代表氢原子、烷基、羧基等]。这些化合物具有优异的胃泌素和/或 CCK-B 受体拮抗作用，可用于治疗胃溃疡和胃肠运动紊乱。
• CALCIUM SALTS OF 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SALTS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1234818A1

  公开（公告）日：2002-08-28

  Provided are calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative represented by the following formula (I): (wherein, R1 represents a lower alkyl group, R2 represents a phenyl or cyclohexyl group, and Y represents a single bond or a lower alkylene group); a process for preparing the salts; and drugs containing the same as the active ingredient. The compounds exhibit a potent inhibitory activity against the secretion of gastric acid and potent antagonism against gastrin and/or CCK-B receptor.

  本发明提供了由下式(I)代表的1,5-苯并二氮杂卓衍生物的钙盐： (其中，R1 代表低级烷基，R2 代表苯基或环己基，Y 代表单键或低级亚烷基）的 1，5-苯并二氮杂卓衍生物的钙盐；制备这些盐的工艺；以及含有这些盐作为活性成分的药物。 这些化合物对胃酸分泌具有强效抑制活性，对胃泌素和/或 CCK-B 受体具有强效拮抗作用。