4-(2-azidophenyl)-3-cyanomethyl-3-buten-2-one | 670227-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-azidophenyl)-3-cyanomethyl-3-buten-2-one
• 英文别名: (3E)-3-[(2-azidophenyl)methylidene]-4-oxopentanenitrile
• CAS: 670227-58-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: DVZDINVXXMTKAZ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-azidophenyl)-3-cyanomethyl-3-buten-2-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以85%的产率得到5-acetyl-4H-tetrazolo[1,5-a][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  从2-叠氮苯甲醛的baylis-hillman加合物合成4 H-四唑并[1,5- a ] [1]苯并ze庚因

  摘要：

  新颖的杂环，4 ħ -tetrazolo [1,5-一个] [1]苯并吖庚因6由azidophenylcyanomethyl的分子内1,3-偶极环加成反应制备的化合物5.后者是容易从2- azidobenzaldehyde通过所获得的Baylis-希尔曼加合物3，然后乙酰化为化合物4，并通过氰化物进行亲核取代，形成化合物5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400622
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-叠氮苯基)羟甲基]-3-丁烯-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-azidophenyl)-3-cyanomethyl-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  从2-叠氮苯甲醛的baylis-hillman加合物合成4 H-四唑并[1,5- a ] [1]苯并ze庚因

  摘要：

  新颖的杂环，4 ħ -tetrazolo [1,5-一个] [1]苯并吖庚因6由azidophenylcyanomethyl的分子内1,3-偶极环加成反应制备的化合物5.后者是容易从2- azidobenzaldehyde通过所获得的Baylis-希尔曼加合物3，然后乙酰化为化合物4，并通过氰化物进行亲核取代，形成化合物5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400622