(4-aminocinnolin-3-yl)-p-tolylmethanone | 91913-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-aminocinnolin-3-yl)-p-tolylmethanone
• 英文别名: Methanone, (4-amino-3-cinnolinyl)(4-methylphenyl)-；(4-aminocinnolin-3-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 91913-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: UDKYWUGMKIBVPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminocinnolin-3-yl)-p-tolylmethanone 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 ammonium acetate 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自噻吩并吡啶并喹啉的新杂环

  摘要：

  3-Cyano-4-(p-tolyl)pyrido[3,2-c]cinnolin-2(1H) thione 3 与 α-卤代酮、酯或酰胺反应得到中间体，S-烷基化产物 5b- h，分别与乙醇乙醇钠进行分子内闭环反应，得到噻吩并吡啶并喹啉 6a-h。Pyrimidothienopyridocinnolines 9 和 11 是通过用水合肼和乙酸铵处理恶嗪基化合物 8 获得的。用乙酰丙酮、原甲酸三乙酯、二硫化碳、氯甲酸乙酯和乙酸酐处理肼衍生物 13，得到三唑并嘧啶并噻吩并吡啶啉 14-16、18 和 21，而用亚硝酸生成相应的四唑化合物 19。它们的嘧啶、三唑并嘧啶和杂环化系统。

  DOI：

  10.1139/v98-048
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 (苯基亚肼基)丙二腈 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 以53%的产率得到(4-aminocinnolin-3-yl)-p-tolylmethanone
  参考文献：
  名称：

  关于辛诺林五号的化学[1]。4-氨基肉桂碱与胺的反应

  摘要：

  我们描述了在芳基肼基苯甲腈内环化过程中溶剂的作用，以获得新的和有用的取代的cinnolines，即4-氨基-3-氰基辛啉和（4-氨基-cinnolin-3-基）芳基甲酮。用 正 己胺，环己胺和异丙胺处理4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基- 肉桂酸，得到相应的肉桂酸-3-羧box衍生物。此外，使4-氨基-3-氰基-5，7-二甲基cinnoline与二氨基乙烷反应，得到4-氨基-5，7-二甲基-3-（4，5-二氢咪唑-2-基）cinlineline。用水合肼处理4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基cinnoline提供3-氨基-7,9-二甲基-1 H- 吡唑并[4,3- c ] cinnoline。此外，用水合肼处理（4-氨基cinnolin-3-基）苯基甲酮，得到3-苯基-1 H- 吡唑并[4，3- c ]辛啉。最后，讨论了（4-氨基cinolinolin-3-基）苯基甲酮与3,5-二甲基苯胺

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0084-3

文献信息

• Gewald, Karl; Calderon, Osmar; Schaefer, Harry, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 7, p. 1390 - 1394
  作者：Gewald, Karl、Calderon, Osmar、Schaefer, Harry、Hain, Ute

  DOI：——

  日期：——
• GEWALD, K.;CALDERON, O.;SCHAEFER, H.;HAIN, U., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 7, 1390-1394
  作者：GEWALD, K.、CALDERON, O.、SCHAEFER, H.、HAIN, U.

  DOI：——

  日期：——