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(Z)-ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(( phenylsulfonyl)methyl)acrylate | 1426144-02-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(( phenylsulfonyl)methyl)acrylate
英文别名
ethyl (Z)-2-(benzenesulfonylmethyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoate
(Z)-ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(( phenylsulfonyl)methyl)acrylate化学式
CAS
1426144-02-6
化学式
C18H17ClO4S
mdl
——
分子量
364.85
InChiKey
BUMMMOIHVOKGHM-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酰肼 、 2-(乙酰氧基(4-氯苯基)甲基)丙烯酸乙酯 在 叔丁基过氧化氢四丁基碘化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以58%的产率得到(Z)-ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(( phenylsulfonyl)methyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of Baylis–Hillman acetates with sulfonylhydrazides in water
    摘要:
    本研究开发了一种在四丁基碘化铵催化下,使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂,在水中用 BaylisâHillman 乙酸酯和磺酰肼合成烯丙基芳基砜衍生物的方法。在此过程中,从磺酰基前体中消除的基团是分子氮。
    DOI:
    10.1039/c3ob27329f
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文献信息

  • Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of Baylis–Hillman acetates with sulfonylhydrazides in water
    作者:Xiaoqing Li、Xiangsheng Xu、Yucai Tang
    DOI:10.1039/c3ob27329f
    日期:——
    A tetrabutylammonium iodide catalyzed method for the synthesis of allyl aryl sulfone derivatives with Baylis–Hillman acetates and sulfonylhydrazides using tert-butyl hydroperoxide as an oxidation agent in water has been developed. In this process, the group eliminated from the sulfonyl precursor is molecular nitrogen.
    本研究开发了一种在四丁基碘化铵催化下,使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂,在水中用 BaylisâHillman 乙酸酯和磺酰肼合成烯丙基芳基砜衍生物的方法。在此过程中,从磺酰基前体中消除的基团是分子氮。
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