(1R)-camphor-10-sulfonyldibenzylamine | 251929-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-camphor-10-sulfonyldibenzylamine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-1-[(1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonamide
• CAS: 251929-30-3
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃S
• 分子量: 411.565
• InChiKey: MFTAVTKWZBBTJM-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-camphor-10-sulfonyldibenzylamine 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R)-camphor-2-(1-methanesulfonyl)glycerol-spiro-ketal-10-sulfonyldibenzylamine
  参考文献：
  名称：

  从甘油高效合成对映体（R）-（-）-肉碱。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000503n
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-camphor-2-(1-methanesulfonyl)glycerol-spiro-ketal-10-sulfonyldibenzylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (1R)-camphor-10-sulfonyldibenzylamine
  参考文献：
  名称：

  从甘油高效合成对映体（R）-（-）-肉碱。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000503n

文献信息

• Efficient Enantioselective Synthesis of (<i>R</i>)-(−)-Carnitine from Glycerol
  作者：Mauro Marzi、Patrizia Minetti、Giampiero Moretti、Maria Ornella Tinti、Francesco De Angelis

  DOI：10.1021/jo000503n

  日期：2000.10.1