甘氨酸盐酸盐 | 7490-95-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸盐酸盐
• 中文别名: 氨基乙酸；盐酸氨基乙酸；盐酸甘氨酸；氨基醋酸；谷氨酸盐酸盐；氨基乙酸.盐酸盐；乙氨酸；甘氨酸碳酸盐；氨基乙酸盐酸盐
• 英文名称: 2-aminoethanoic acid hydrochloride
• 英文别名: Glycine hydrochloride；carboxymethylamine hydrochloride；Glycinebetaine hydrochloride；2-azaniumylacetate;hydrochloride
• CAS: 7490-95-1；6000-43-7
• 化学式: C₂H₆NO₂*Cl
• 分子量: 111.528
• InChiKey: IVLXQGJVBGMLRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-180 °C(lit.)
• 密度：
  1.457[at 20℃]
• LogP：
  -3.25 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes

制备方法与用途

甘氨酸盐酸盐已广泛应用于多种场景。它曾作为小鼠组织多重免疫组织化学中Ag（银）剥离缓冲液的成分之一。

此外，甘氨酸盐酸盐还被用于制备甘氨酸-HCl缓冲液，并用于从珠子中洗脱血清免疫球蛋白(IgG)，以验证核心和位点特异性抗体是否已完全富集。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸盐酸盐 在 乙醇 、 methyloxirane 作用下， 生成 聚甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  US2404503

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  hydroxyiminoacetic acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到甘氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于金属化的锂酸锂的2-氨基羧酸的合成

  摘要：

  通过使酰化锂α-碳负离子与亚硝酸烷基酯反应形成α-羟基亚氨酰，然后用氯化锡还原后者，可以合成2-氨基羧酸。羧酸与二异丙基氨基锂在氩气中于THF中于35–40°С在THF中金属化，与亚硝酸烷基酯于45–50°С进行金属化而生成的酰化锂α-碳负离子，以55–97％的产率生成2-羟基亚氨基羧酸。用浓氯化锡（II）还原2-羟基亚氨基羧酸。HCl在20–25°С时可产生2-氨基羧酸盐酸盐，产率为52–94％。

  DOI：

  10.1134/s1070363218080066
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 1-(4-羟基苯基)-5-氧代-3-吡咯烷羧酸甲酯 在 甘氨酸盐酸盐 、 尿素 作用下， 反应 0.33h， 以81%的产率得到4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  有效的共晶混合物介导的苯并恶唑连接的吡咯烷-2-一杂环的高效合成

  摘要：

  在这项研究中，在新设计的无金属深共熔溶剂（DES）的存在下，采用取代的苄胺和2-氨基苯酚，通过生态高效策略合成了新的苯并恶唑连接的吡咯烷酮杂环化合物。通过使用尿素和合成的甘氨酸衍生的离子液体的低共熔混合物来制备该DES。X射线衍射和红外光谱法分别用于研究离子液体的结构和表征DES。 该方法显示出高生产率，短反应时间和简单加工的主要优点。此外，该DES易于从反应混合物中分离出来，并可循环用于多个反应。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.115011

文献信息

• [EN] NOVEL COMPUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：FASGEN INC

  公开号：WO2004005277A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A pharmaceutical composition comprising a phamaceurtical diluent and a compound of formula IV wherein R21= H, C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, -CH2OR25, -C(O)R25, -CO(O)R25, -C(O)NR25R26, -CH2C(O)R25, or -CH2C(O)NHR25, where R25 and R26 are each independently H, C1-C10 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing one or more halogen atoms. R22 = -OH, -OR27, -OCH2C(O)R27, -OCH2C(O)NHR27, -OC(O)R27, -OC(O)OR27, -OC(O)NHNH-R5, or -OC(O)NR27R28, where R27 and R28 are each independentlyH, C1 -C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, and where R27 and R28 can each optionally contain halogen atoms; R23 and R24, the same or different from each other, are C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl. Methods of using such formulations for the treatment of cancer, to effect weight loss, to treat microbially-based infections, to inhibit neuropeptide-Y and/or fatty acid synthase, and to stimulate CPT-1.

  一种包括药用稀释剂和化合物IV的药物组合物，其中R21= H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，-CH2OR25，-C(O)R25，-CO(O)R25，-C(O)NR25R26，-CH2C(O)R25或-CH2C(O)NHR25，其中R25和R26各自独立地为H，C1-C10烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，可选地含有一个或多个卤素原子。R22 = -OH，-OR27，-OCH2C(O)R27，-OCH2C(O)NHR27，-OC(O)R27，-OC(O)OR27，-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR27R28，其中R27和R28各自独立地为H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，且R27和R28各自可选地含有卤素原子；R23和R24，相同或不同，为C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基。使用这种配方治疗癌症，减轻体重，治疗微生物感染，抑制神经肽Y和/或脂肪酸合酶，以及刺激CPT-1的方法。
• A new α-amono acid synthesis via an acetimidate rearrangement
  作者：Seiichi Takano、Masashi Akiyama、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39840000770

  日期：——

  A new efficient synthesis of α-amino acids from allyl alchol derivatives via an acetimidate rearrangement has been developed.

  已经开发了通过乙酰亚氨酸酯重排从烯丙基醇衍生物中有效合成α-氨基酸的新方法。
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES POUR TRAITER DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005014566A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I), processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  这项发明涉及到式(I)的新异环化合物，以及用于制备这些化合物的方法，以及它们用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物。
• [EN] PYRIDINYL CARBAMATES AS HORMONE-SENSITIVE LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAMATES DE PYRIDINYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE HORMONO-SENSIBLE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004111031A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel substituted pyridinyl carbamates of general formula (I):, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to hormone sensitive lipase. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which modulation of the activity of hormone sensitive lipase is beneficial.

  具有一般公式(I)的新型取代吡啶基氨基甲酸酯，包含它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与激素敏感脂肪酶相关的疾病和障碍中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防调节激素敏感脂肪酶活性有益的疾病和障碍非常有用。
• Thermodynamics of protonation of amino acid carboxylate groups from 50 to 125�C
  作者：Peiming Wang、John L. Oscarson、Sue E. Gillespie、Reed M. Izatt、Hongjie Cao

  DOI：10.1007/bf00972523

  日期：1996.3

  4-aminobutyric acid, and 6-aminocaproic acid with protons in aqueous solutions from 323.15 K to 398.15 K and at 1.52 MPa. LogK, ΔH°, ΔS°, and ΔCp° for the protonation of the carboxylate groups of these amino acids have been obtained at each temperature studied. Equations are given expressing these values as functions of temperature. The protonation reactions are exothermic at lower temperatures and

  流动量热法已用于研究甘氨酸、DL-α-丙氨酸、DL-2-氨基丁酸、β-丙氨酸、4-氨基丁酸和 6-氨基己酸与 323.15 K 至 398.15 K 水溶液中质子的相互作用和在 1.52 兆帕。已在所研究的每个温度下获得了这些氨基酸的羧酸根基团质子化的 LogK、ΔH°、ΔS° 和 ΔCp°。给出了将这些值表示为温度函数的方程。质子化反应在较低温度下是放热的，并随着温度升高而吸热。logK、ΔH° 和 ΔS° 值在所研究的 α-氨基酸（即甘氨酸、DL-α-丙氨酸和 2-氨基丁酸）质子化的温度范围内接近。在每个温度下，这些热力学量的大小随着氨基和羧酸根之间的亚甲基数量的增加而增加。发现羧基质子化的 ΔCp° 值介于等库伦反应和电荷还原反应之间。在 323.15 K 时，羧酸盐基团的质子化反应具有更大的 ΔCp° 值，接近与电荷还原反应相关的那些值。随着温度升高，ΔCp° 降低并接近等库伦反应

表征谱图