hydroxyiminoacetic acid | 3545-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hydroxyiminoacetic acid
• 英文别名: 2-(hydroxyimino)acetic acid；glyoxylic acid oxime；glyoxylic acid aldoxime；Acetic acid, (hydroxyimino)-, (Z)-；2-hydroxyiminoacetic acid
• CAS: 3545-80-0
• 化学式: C₂H₃NO₃
• mdl: MFCD01246026
• 分子量: 89.0507
• InChiKey: PBZUAIHRZUBBAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  333.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyiminoacetic acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到甘氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于金属化的锂酸锂的2-氨基羧酸的合成

  摘要：

  通过使酰化锂α-碳负离子与亚硝酸烷基酯反应形成α-羟基亚氨酰，然后用氯化锡还原后者，可以合成2-氨基羧酸。羧酸与二异丙基氨基锂在氩气中于THF中于35–40°С在THF中金属化，与亚硝酸烷基酯于45–50°С进行金属化而生成的酰化锂α-碳负离子，以55–97％的产率生成2-羟基亚氨基羧酸。用浓氯化锡（II）还原2-羟基亚氨基羧酸。HCl在20–25°С时可产生2-氨基羧酸盐酸盐，产率为52–94％。

  DOI：

  10.1134/s1070363218080066
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 在 水 、 亚硝酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hydroxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Alkyl Oximinoglyoxylates and the Corresponding Acid and Hydroximoyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00823a605

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ISOXAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135360A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑啉FAAH抑制剂或其药用可接受形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药用可接受形式以及药用可接受赋形剂的药物组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导疾病的方法，包括向需要的受试者施用式(I)化合物或其药用可接受形式的治疗有效量。
• 一种二效价磺酰基异恶唑衍生物及其应用
  申请人：中国农业科学院植物保护研究所

  公开号：CN104610249B

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明公开了属于有机化合物除草剂技术领域的一种二效价磺酰基异恶唑衍生物及其应用。其分子结构式如通式I所示。本发明还公开了该化合物的制备方法。该化合物具有很高的抑制杂草生长和杀灭去除杂草的活性，可应用于农业生产中，为一种新型的除草剂活性成分。
• Herbicide compositions
  申请人：Takahashi Satoru

  公开号：US20050256004A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A herbicidal composition which comprises i) an isoxazoline derivative represented by the following general formula (I) or its salt and ii) at least one compound selected from the Group A: Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined in the specification.

  一种除草剂组合物，包括i) 由以下通用式（I）或其盐表示的异氧唑啉衍生物和ii) 至少一种选择自A组的化合物：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。
• Synthesis and Synthetic Application of Chloro- and Bromofuroxans
  作者：Ryosuke Matsubara、Akihiro Ando、Hayu Hasebe、Hojin Kim、Takao Tsuneda、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00326

  日期：2020.5.1

  Furoxans are potentially useful heteroaromatic units in pharmaceuticals and agrichemicals. However, the applications for furoxan-based compounds have been hampered due to the underdevelopment of their synthetic methods. Herein, we report a new synthetic approach for the synthesis of chloro- and bromofuroxans. The starting materials were dichloro- and dibromofuroxans, and the substituents were directly

  呋喃喃类化合物在医药和农业化学中是潜在有用的杂芳族单元。然而，由于其合成方法的不发达，基于呋喃喃类化合物的应用受到了阻碍。在这里，我们报告了一种新的合成方法，用于合成氯代和溴代呋喃。起始原料是二氯呋喃和二溴呋喃，并将取代基以模块方式直接引入到呋喃环中。合成的一氟代呋喃并用作安装第二个取代基的底物，以制备进一步的官能化的呋喃喃。
• PYRIDINE-BASED COMPOUND INCLUDING ISOXAZOLINE RING AND USE THEREOF AS HERBICIDE
  申请人：MOGHU RESEARCH CENTER LTD.

  公开号：US20190159450A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  A pyridine-based compound containing an isoxazoline ring represented by Formula 1 or an agrochemically acceptable salt thereof can be used as a herbicide. A method of preparing the pyridine-based compound containing an isoxazoline ring represented by Formula 1 includes reacting a compound represented by Formula 2 with a compound represented by Formula 3.

  一种含有异噁唑啉环的吡啶基化合物，其化学式如下（Formula 1），或其农药可接受的盐，可用作除草剂。制备这种含有异噁唑啉环的吡啶基化合物的方法包括将化合物（Formula 2）与化合物（Formula 3）进行反应。