甘氨酸硫酸盐 | 513-29-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸硫酸盐
• 中文别名: 甘氨酸硫酸
• 英文名称: triglycine sulfate
• 英文别名: TGS；carboxymethylazanium;hydrogen sulfate
• CAS: 513-29-1
• 化学式: 3C₂H₅NO₂*H₂O₄S
• 分子量: 323.281
• InChiKey: MSZSGKIGWIVVOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.7283 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2922499990

SDS

甘氨酸硫酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Glycine Sulfate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甘氨酸硫酸盐
百分比： >98.0%(N)(T)
CAS编码： 513-29-1
分子式： C2H5NO2·⅓H2SO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
甘氨酸硫酸盐 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
甘氨酸硫酸盐 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
甘氨酸硫酸盐 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸硫酸盐 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-{[({[3-methoxy-4-(3-o-tolylureido)phenyl]-acetyl}-amino)-acetyl]-[3-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-prop-1-yl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted &bgr;-alanines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中R1是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；X1、X2和X6独立地代表N或CR2；其中X3、X4和X5中的一个代表CR3，其他的独立地代表N或CR2，其中R2是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R3代表一个基团—L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y；以及这些化合物及其前药的前药和药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US06352977B1
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 甘氨酸硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  氨基酸掺杂TGS单晶的光学，介电和铁电研究

  摘要：

  通过缓慢蒸发溶液生长技术在室温下生长纯TGS和氨基酸（L-精氨酸，L-组氨酸和L-丙氨酸）掺杂的TGS晶体。通过UV-Vis研究发现了晶体的光学透射窗和光学带隙。观察到生长晶体的截止波长在220nm至290nm之间。在不同的频率和温度下研究了介电性能。测定了AC电导率。光电导性研究表明，生长的晶体显示出负的光电导性。晶体的铁电性质是确定的P - Ë磁滞回线分析。压电d 33已经测量了掺杂的TGS晶体的系数。在近紫外区域的发光光谱中有两个接近的发射带，显示出它们在开发该区域新的相干辐射源中的应用。在这三种掺杂物中，L-精氨酸掺杂的TGS具有低介电常数和高压电系数，这表明它可以成为红外探测器的潜在材料。

  DOI：

  10.1039/c5ra25700j

文献信息

• High yield of ethyl valerate from the esterification of renewable valeric acid catalyzed by amino acid ionic liquids
  作者：Lin-Lin Dong、Ling He、Guo-Hong Tao、Changwei Hu

  DOI：10.1039/c3ra23034a

  日期：——

  Ethyl valerate (EV) as a promising fuel additive was produced by esterification of valeric acid with ethanol over Brønsted acidic amino acid ionic liquids. Hammett method and density functional theory (DFT) calculations were preformed to evaluate the acidities of the catalysts. The composition of catalyst, reaction temperature, reaction time, molar ratio of reactants, amount of catalyst, and recycling ability of the catalyst were investigated. Proline bisulfate (ProHSO4) ionic liquid has the highest catalytic activity and the best recyclability under the optimized esterification conditions. A high conversion of valeric acid (>99.9%) was obtained for 7 h at 80 °C, with 100% selectivity of EV. The density, viscosity, melting point, boiling point, elemental analysis and heat of combustion of the EV product were measured. The density of EV is 0.896 g cm−3. The viscosity of EV was 1.7 cP at room temperature. The heating values of EV are 4158.1 kJ mol−1 and 31.9 kJ g−1. EV obtained from esterification has higher energy density than methanol, ethanol, γ-valerolactone, and valeric acid, which illustrates that EV is a promising biofuel candidate.

  乙酸乙酯（EV）作为一种有前景的燃料添加剂，通过在Brønsted酸性氨基酸离子液体中将戊酸与乙醇酯化反应制得。采用Hammett方法和密度泛函理论（DFT）计算评估了催化剂的酸性。研究了催化剂的组成、反应温度、反应时间、反应物的摩尔比、催化剂的用量以及催化剂的回收能力。经过优化的酯化条件下，脯氨酸双硫酸盐（ProHSO4）离子液体具有最高的催化活性和最佳的回收性。在80 °C下，7小时内戊酸的转化率超过99.9%，EV的选择性达到100%。测量了EV产品的密度、粘度、熔点、沸点、元素分析和燃烧热。EV的密度为0.896 g cm−3，室温下的粘度为1.7 cP。EV的热值为4158.1 kJ mol−1和31.9 kJ g−1。由酯化反应得到的EV的能量密度高于甲醇、乙醇、γ-戊内酯和戊酸，表明EV是一个有前景的生物燃料候选者。
• Process for the preparation of N-phosphonomethylglycine and derivatives thereof
  申请人：Coleman P. James

  公开号：US20050054871A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  N-phosphonomethylamines are produced by reaction of an amine substrate with a halomethylphosphonic acid or salt thereof, a hydroxymethylphosphonic acid or salt thereof, or a dehydrated self-ester dimer, trimer or oligomer of hydroxymethylphosphonic acid. Among the products that may be prepared according to the process are N-phosphonomethylaminocarboxylic acids such as (e.g.) glyphosate, N-phosphonomethylaminoalkanols such as (e.g.) hydroxyethlaminomethylphosphonic acid, and N-acylaminomethylphosphonic acids such as (e.g.) N-carbamylaminomethylphosphonic acid. Certain reactions are conducted with a substantial excess of amine reactant in order to drive the conversion while avoiding excessive formation of bis(N-phosphonomethyl)amine by-products. Other reactions use a secondary amine substrate (such as iminodiacetic acid) and can be conducted at substantial equimolar ratios of halomethylaminomethylphosphonic acid or hydroxyaminomethylphosphonic acid to secondary amine reactant without significant formation of bis(phosphonomethyl)amine by-products. Further disclosed is a process for the preparation of hydroxymethylphosphonic acid self-ester dimers, trimers and oligomers by azeotropic dehydration.

  N-磷酸甲基胺是通过胺底物与卤甲基膦酸或其盐、羟甲基膦酸或其盐，或羟甲基膦酸的脱水自酯二聚体、三聚体或寡聚体反应而制备的。根据该过程可制备的产品包括N-磷酸甲基氨基羧酸，如草甘膦，N-磷酸甲基氨基烷醇，如羟乙氨基甲基膦酸，以及N-酰氨基甲基膦酸，如N-氨基甲基膦酸。为了推动转化并避免过多形成双(N-磷酸甲基)胺副产物，某些反应中使用大量过量的胺试剂。其他反应使用二次胺底物（如亚胺二乙酸）并可在相当量的卤甲基氨甲膦酸或羟氨甲膦酸与二次胺试剂的摩尔比下进行，而不会显著形成双(磷酸甲基)胺副产物。还公开了通过共沸脱水制备羟甲基膦酸自酯二聚体、三聚体和寡聚体的方法。
• Performance of crystal violet doped triglycine sulfate single crystals for optical and communication applications
  作者：Nidhi Sinha、Sonia Bhandari、Harsh Yadav、Geeta Ray、Sanjay Godara、Nidhi Tyagi、Jyoti Dalal、Sonu Kumar、Binay Kumar

  DOI：10.1039/c5ce00703h

  日期：——

  Single crystals of 0.01 and 0.02 mol% crystal violet dye doped triglycine sulfate (NH2CH2COOH)3·H2SO4 (TGS) have been grown by a slow evaporation technique. Enhanced dielectric, optical, thermal and mechanical properties have been achieved by dye doping. Monoclinic structures showing particular coloring patterns and morphology change with dye concentration were obtained. Various functional groups and dye incorporation in the grown crystals were confirmed qualitatively by FTIR and Raman analysis. A significant increase in Curie temperature from 50 to 55 °C with a decrease in maximum permittivity has been observed. The UV-vis spectra showed an increased transmittance window and an increased optical band gap from 5.61 to 6.11 eV as a result of doping. An increase in the sharpness and intensity of the photoluminescence peak with a blue shift has been observed in doped crystals. The thermal stability and the decomposition temperature were found to increase by about 10 °C in 0.01 mol% dye doped TGS. The mechanical strength of the grown crystals was estimated by the Vickers microhardness test and was found to be high for dye doped TGS. A high piezoelectric charge coefficient d33 of 16 pC N−1 was observed for pure TGS which decreased as a result of the dye effect. The fabrication of a patch antenna was carried out after simulating its resonant frequency, making it suitable for telecommunication applications.

  通过缓慢蒸发技术，生长了0.01和0.02摩尔%结晶紫染料掺杂的三甘氨酸硫酸盐（NH2CH2COOH）3·H2SO4（TGS）的单晶。通过染料掺杂，获得了增强的介电、光学、热学和机械性能。获得了单斜晶体结构，其具有特殊的着色图案，并且随着染料浓度的变化而改变形态。通过FTIR和拉曼分析，定性地确认了生长晶体中的各种官能团和染料掺杂。观察到居里温度从50℃显著增加到55℃，最大介电常数降低。紫外可见光谱显示，掺杂后，透射窗口增加，光学带隙从5.61eV增加到6.11eV。在掺杂晶体中，观察到光致发光峰的尖锐度和强度增加，并发生蓝移。在0.01摩尔%染料掺杂的TGS中，热稳定性和分解温度提高了约10℃。通过维氏显微硬度测试，估计了生长晶体的机械强度，发现染料掺杂的TGS的机械强度很高。在纯TGS中，观察到16pC N-1的高压电电荷系数d33，由于染料效应，该系数降低。在模拟了贴片天线的共振频率后，进行了贴片天线的制造，使其适用于电信应用。
• Asymmetric autocatalysis triggered by triglycine sulfate with switchable chirality by altering the direction of the applied electric field
  作者：Tsuneomi Kawasaki、Yoshiyasu Kaimori、Seiya Shimada、Natsuki Hara、Susumu Sato、Kenta Suzuki、Toru Asahi、Arimasa Matsumoto、Kenso Soai

  DOI：10.1039/d1cc02162a

  日期：——

  Triglycine sulfate (TGS) acts as a chiral trigger for asymmetric autocatalysis with amplification of enantiomeric excess, i.e., the Soai reaction. Therefore, molecular chirality of highly enantioenriched organic compounds is controlled by a ferroelectric crystal TGS, whose polarization is altered by an electric field.

  硫酸三甘氨酸（TGS）用作不对称自催化反应的手性引发剂，其对映体过量（即Soai反应）得以扩增。因此，高对映体富集的有机化合物的分子手性由铁电晶体TGS控制，该铁电晶体TGS的极化因电场而改变。
• Soft Processing of Graphene Nanosheets by Glycine-Bisulfate Ionic-Complex-Assisted Electrochemical Exfoliation of Graphite for Reduction Catalysis
  作者：Kodepelly Sanjeeva Rao、Jaganathan Sentilnathan、Hsun-Wei Cho、Jih-Jen Wu、Masahiro Yoshimura

  DOI：10.1002/adfm.201402621

  日期：2015.1

  and cost‐effective soft processing approach for the continuous synthesis of high‐quality, few‐layer graphene nanosheets. This has been achieved via electrochemical exfoliation of graphite, using an environmentally friendly glycine‐bisulfate ionic complex and was performed under ambient reaction conditions. Graphene nanosheets with 2–5 layers were obtained under optimized exfoliation conditions using

  这项研究证明了一种温和，环保且具有成本效益的软加工方法，可用于连续合成高质量，少层的石墨烯纳米片。这是通过使用环境友好的甘氨酸-硫酸氢盐离子络合物对石墨进行电化学剥落而实现的，并且是在环境反应条件下进行的。在最佳剥落条件下，使用15 wt％的甘氨酸-硫酸氢盐（水溶液），在+1 V和+3 V的工作偏压下施加5分钟，可以得到具有2–5层的石墨烯纳米片。通过与仅使用硫酸作为电解质的对照实验进行比较，证实了甘氨酸-硫酸氢盐离子络合物在电化学剥离过程中的作用。4 -和SO 4个2-离子提出。离子络合物在通过电化学-电势诱导的插入而剥落阳极石墨的过程中起着关键作用，从而通过插入氧官能团而有效地膨胀了石墨片。