(E)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(dimethoxyphosphoryl)acrylate | 1215689-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(dimethoxyphosphoryl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-3-dimethoxyphosphorylprop-2-enoate
• CAS: 1215689-46-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClO₅P
• 分子量: 304.667
• InChiKey: QANHVRVUNVKULT-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(dimethoxyphosphoryl)acrylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (R,R)-1-[1-(di(t-butyl)phosphino)ethyl]-2-(diphenylphosphino)ferrocene 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(dimethoxyphosphoryl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯-膦酸酯的不对称加氢

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe rhodium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of readily available α,β‐unsaturated ester‐phosphonates affords the corresponding α‐chiral phosphonates in excellent yield and ee. The resulting products are useful multifunctional building blocks applied in the synthesis of physiologically active compounds.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900051
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基)膦酸二甲酯 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(E)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(dimethoxyphosphoryl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯-膦酸酯的不对称加氢

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe rhodium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of readily available α,β‐unsaturated ester‐phosphonates affords the corresponding α‐chiral phosphonates in excellent yield and ee. The resulting products are useful multifunctional building blocks applied in the synthesis of physiologically active compounds.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900051

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Ester- Phosphonates
  作者：Yange Huang、Florian Berthiol、Bart Stegink、Michael M. Pollard、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/adsc.200900051

  日期：2009.6

  Abstractmagnified imageThe rhodium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of readily available α,β‐unsaturated ester‐phosphonates affords the corresponding α‐chiral phosphonates in excellent yield and ee. The resulting products are useful multifunctional building blocks applied in the synthesis of physiologically active compounds.