7-bromo-10H-indolo[3,2-b]quinoline-11-carboxylic acid | 128253-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-10H-indolo[3,2-b]quinoline-11-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Brom-10H-indolo[3,2-b]chinolin-11-carbonsaeure；7-bromo-10H-indolo[3,2-b]quinoline-11-carboxylic acid
• CAS: 128253-95-2
• 化学式: C₁₆H₉BrN₂O₂
• 分子量: 341.164
• InChiKey: NBNHXTSBMBIUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-10H-indolo[3,2-b]quinoline-11-carboxylic acid 以 二苯醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromoquindoline
  参考文献：
  名称：

  隐血藤碱类似物作为新型抗疟药的合成和评估。

  摘要：

  吲哚喹啉碱生物碱1具有强大的体外抗血浆活性，但它也是具有细胞毒性的DNA嵌入剂。我们已经表明1的抗疟原虫机制可能至少部分是由于不依赖于插入DNA的类似氯喹的作用。已经制备了许多取代的类似物1，它们对恶性疟原虫的氯喹敏感和耐氯喹菌株均具有有效的活性，并且与氯喹共同具有抑制无细胞系统中β-血红素形成的作用。几种化合物还对小鼠伯氏疟原虫表现出活性，最有效的是2,7-二溴隐油菜素8，与未经处理的感染对照相比，在剂量为12.5 mg kg（-1）day（-1）时，其寄生虫抑制率达89％。 ip。

  DOI：

  10.1021/jm010929+
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 氢氧化钾 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-bromo-10H-indolo[3,2-b]quinoline-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  111.咔唑，咔啉和相关化合物。第一部分喹啉衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000607

文献信息

• EZYARSKAJTE, A.;KALCHEVA, V.;PESHAKOVA, L., IZV. XIM./BLG. AN, 22,(1989) N, S. 232-235
  作者：EZYARSKAJTE, A.、KALCHEVA, V.、PESHAKOVA, L.

  DOI：——

  日期：——