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L-Glu-OEt | 52454-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-Glu-OEt
英文别名
L-glutamic acid α-ethyl ester;L-glutamic acid 1-ethyl ester;H-Glu-oet;L-Glutaminsaeure-1-aethylester;L-2-Amino-glutarsaeure-1-aethylester;(S)-4-Amino-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid;(4S)-4-amino-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid
L-Glu-OEt化学式
CAS
52454-78-1
化学式
C7H13NO4
mdl
——
分子量
175.185
InChiKey
SYQNQPHXKWWZFS-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    194 °C
  • 沸点:
    315.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:a5df6ad41622bbd496f5d403ab315895
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-Glu-OEtN-甲基吗啉2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 56.5h, 生成 (2S)-2-[[[(4S)-4-[[4-[2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]benzoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]pentanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    抗癌药物培美曲塞二钠杂质的合成及理化表征
    摘要:
    对与培美曲塞二钠合成相关的工艺相关杂质进行了物理化学表征。文献中已经提到形成培美曲塞杂质的可能性,但尚未发表对其结构的研究。本文描述了这些化合物的合成方法的发展,并讨论了基于二维 NMR 实验和 MS 数据的结构解析。这些杂质的鉴定应有助于培美曲塞二钠盐生产过程中的质量控制。
    DOI:
    10.3390/molecules200610004
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以93%的产率得到L-Glu-OEt
    参考文献:
    名称:
    抗癌药物培美曲塞二钠杂质的合成及理化表征
    摘要:
    对与培美曲塞二钠合成相关的工艺相关杂质进行了物理化学表征。文献中已经提到形成培美曲塞杂质的可能性,但尚未发表对其结构的研究。本文描述了这些化合物的合成方法的发展,并讨论了基于二维 NMR 实验和 MS 数据的结构解析。这些杂质的鉴定应有助于培美曲塞二钠盐生产过程中的质量控制。
    DOI:
    10.3390/molecules200610004
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文献信息

  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • [EN] ANTITHROMBOTIC COMPOUNDS WITH DUAL FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES ANTITHROMBOTIQUES A FONCTION DUALE
    申请人:UNIV LJUBLJANA
    公开号:WO2005051934A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    The present invention comprises compounds of the general formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents have in the description specified meaning. The compounds are used as antithrombotic agents possessing inhibitory activity on platelet aggregation and simultaneous thrombin and/or factor Xa inhibititory activity.
    本发明包括一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基具有描述中指定的含义。这些化合物被用作抗血栓药物,具有抑制血小板聚集和同时抑制凝血酶和/或因子Xa的活性。
  • 2-(Aminomethyl)-5-Chlorobenzylamide Derivatives and their use as Inhibitors of the Clotting Factor Xa
    申请人:Steinmetzer Torsten
    公开号:US20090117185A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The invention relates to 2-(aminomethyl)-5-chlorobenzylamide derivatives and their use as inhibitors of coagulation factor Xa. The compounds are suitable for the treatment and prophylaxis of cardiovascular and thrombotic events.
    该发明涉及2-(氨甲基)-5-氯苄酰胺衍生物及其作为凝血因子Xa抑制剂的用途。这些化合物适用于治疗和预防心血管和血栓事件。
  • Vinblastin-23-oyl amino acid derivatives: chemistry, physicochemical data, toxicity, and antitumor activities against P388 and L1210 leukemias
    作者:Kandukuri S. P. Bhushana Rao、Marie Paule M. Collard、Jean Paul C. Dejonghe、Ghanem Atassi、Jean A. Hannart、Andre Trouet
    DOI:10.1021/jm00146a017
    日期:1985.8
    esters to the vinblastin-23-oyl moiety through an amide linkage. Studies were extended to explore the influence of the nature of the amino acid, the ester alkyl chain lengths, the stereoisomerism of the amino acid, or the reacetylation of the hydroxyl group (position O-4) of the vindoline moiety. The present study deals with the synthesis of 21 vinblastin-23-oyl amino acid derivatives, some of their physicochemical
    二聚生物碱长春碱(VLB)和长春新碱(VCR)在结构上仅在二氢吲哚氮上的官能团上不同。半合成衍生物长春地辛(VDS)与VLB的区别在于其具有酰胺基而不是酯基。但是,这些微小的区别导致了这些化合物在溶瘤光谱,效价和毒性方面的巨大差异。Vinblastin-23-oyl氨基酸衍生物是通过酰胺键将氨基酸羧酸酯与Vinblastin-23-oyl部分相连而合成的。扩展了研究以探讨氨基酸的性质,酯烷基链长度,氨基酸的立体异构性或长春藤碱部分的羟基(位置O-4)的重新乙酰化的影响。
  • COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
    申请人:Senomyx, Inc.
    公开号:US20170096418A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.
    本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
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