(E)-6-[6-methoxy-3-methoxycarbonyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-4-methylhex-4-enoic acid | 1027507-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-[6-methoxy-3-methoxycarbonyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-4-methylhex-4-enoic acid
• CAS: 1027507-84-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₈
• 分子量: 396.438
• InChiKey: UKRBGJAZXDQGKW-LHHJGKSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[6-methoxy-3-methoxycarbonyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-4-methylhex-4-enoic acid 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (E)-6-[2-hydroxy-6-methoxy-3-(2-methylsulfinylacetyl)phenyl]-4-methylhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸单环类似物的合成和建模研究。

  摘要：

  为引入霉酚酸的（E）-4-甲基-4-己酸侧链而开发的两个逐步程序被用于合成单环霉酚酸类似物2a-i。与甲基酚酸相比，在C-4处具有甲基或氢且缺少内酯部分的衍生物的细胞毒性要小得多。具有C-4氯基的单环类似物确实显示了一定的活性，尽管比霉酚酸少得多。通过分子内氢键的半经验计算合理化了观察到的效价差异。

  DOI：

  10.1021/jm9501339
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 199.42h， 生成 (E)-6-[6-methoxy-3-methoxycarbonyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-4-methylhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸单环类似物的合成和建模研究。

  摘要：

  为引入霉酚酸的（E）-4-甲基-4-己酸侧链而开发的两个逐步程序被用于合成单环霉酚酸类似物2a-i。与甲基酚酸相比，在C-4处具有甲基或氢且缺少内酯部分的衍生物的细胞毒性要小得多。具有C-4氯基的单环类似物确实显示了一定的活性，尽管比霉酚酸少得多。通过分子内氢键的半经验计算合理化了观察到的效价差异。

  DOI：

  10.1021/jm9501339