3,10-dimethoxy-8-methylthiochromeno[4,3,2-kl]acridin-8-ium chloride | 1370453-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,10-dimethoxy-8-methylthiochromeno[4,3,2-kl]acridin-8-ium chloride
• 英文别名: 5,16-Dimethoxy-8-methyl-20-thia-8-azoniapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.014,19]henicosa-1,3,5,7,9,11,13(21),14(19),15,17-decaene;chloride；5,16-dimethoxy-8-methyl-20-thia-8-azoniapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.014,19]henicosa-1,3,5,7,9,11,13(21),14(19),15,17-decaene;chloride
• CAS: 1370453-61-4
• 化学式: C₂₂H₁₈NO₂S*Cl
• 分子量: 395.909
• InChiKey: WBRVWHFHCOZPGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 、 2-二苯基磷-2'-(N,N-二甲氨基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 56.08h， 生成 3,10-dimethoxy-8-methylthiochromeno[4,3,2-kl]acridin-8-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型吖啶衍生物，或其药学上可接受的盐，这些衍生物是端粒酶酶功能的抑制剂。这些化合物对治疗细胞增殖紊乱如癌症等疾病有用。

  公开号：

  WO2012042265A1

文献信息

• NOVEL ACRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hummersone Marc Geoffery

  公开号：US20130310411A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to novel acridine derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the telomerase enzyme function. These compounds are useful for the treatment cellular proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的新型吖啶衍生物或其药学上可接受的盐，它们是端粒酶酶功能的抑制剂。这些化合物对于治疗细胞增殖障碍，如癌症，是有用的。
• [EN] NOVEL ACRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRIDINE
  申请人：PHARMINOX LTD

  公开号：WO2012042265A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to novel acridine derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the telomerase enzyme function. These compounds are useful for the treatment cellular proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及式(I)的新型吖啶衍生物，或其药学上可接受的盐，这些衍生物是端粒酶酶功能的抑制剂。这些化合物对治疗细胞增殖紊乱如癌症等疾病有用。