(Acet)8-[G-3]-OH | 852511-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Acet)8-[G-3]-OH
• 英文别名: [3,5-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis(prop-2-ynoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 852511-57-0
• 化学式: C₇₃H₆₀O₁₅
• 分子量: 1177.27
• InChiKey: ZSVBHKUMSPTRMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1156.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Acet)8-[G-3]-OH 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以90.5%的产率得到Acet8-G3-Br
  参考文献：
  名称：

  结构多样的树突状图书馆：使用点击化学的高效功能化方法

  摘要：

  点击化学的高保真度和效率被用于合成链末端官能化的树枝状大分子文库。在该实例中，叠氮化物与末端乙炔的Cu催化的[3 +2π]环加成反应的选择性以及温和的反应条件，在树枝状和超支化支架的衍生化过程中提供了空前的官能团耐受性。所得的树状文库在结构上是多样的，包括各种主链/表面官能团，并且在非常温和的条件下以几乎定量的产率制备。该方法的鲁棒性和简单性，再加上其在聚合物合成和材料化学的许多方面的适用性，

  DOI：

  10.1021/ma047657f
• 作为产物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-3,5-bis(prop-2-ynyloxy)benzene 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (Acet)8-[G-3]-OH
  参考文献：
  名称：

  结构多样的树突状图书馆：使用点击化学的高效功能化方法

  摘要：

  点击化学的高保真度和效率被用于合成链末端官能化的树枝状大分子文库。在该实例中，叠氮化物与末端乙炔的Cu催化的[3 +2π]环加成反应的选择性以及温和的反应条件，在树枝状和超支化支架的衍生化过程中提供了空前的官能团耐受性。所得的树状文库在结构上是多样的，包括各种主链/表面官能团，并且在非常温和的条件下以几乎定量的产率制备。该方法的鲁棒性和简单性，再加上其在聚合物合成和材料化学的许多方面的适用性，

  DOI：

  10.1021/ma047657f

文献信息

• Pyrene-Excimers-Based Antenna Systems
  作者：Stefano Cicchi、Pierangelo Fabbrizzi、Giacomo Ghini、Alberto Brandi、Paolo Foggi、Agnese Marcelli、Roberto Righini、Chiara Botta

  DOI：10.1002/chem.200801379

  日期：2009.1.5

  AbstractA series of dendrimeric compounds bearing pyrene units were synthesized to afford light‐harvesting antennae based on the formation of intramolecular excimers. The synthetic plan profited from the efficiency of the Huisgen reaction, the 1,3‐dipolar cycloaddition of azides and terminal alkynes, which allowed ready assembly of the different building blocks. The three molecular antennae obtained, of increasing generation, revealed efficient energy transfer both in solution and in the solid state.
• Expanding the synthesis of a library of potent glucuronic acid glycodendrons for Dengue virus inhibition
  作者：Pedro Ramírez-López、Carlos Martínez、Alejandro Merchán、Almudena Perona、María J. Hernaiz

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106913

  日期：2023.12
• Method of using click chemistry to functionalize dendrimers
  申请人：Wu Peng

  公开号：US20090306310A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A library of functionalized dendritic macromolecules was prepared in extremely high yields using no protecting group strategies and with only minimal purification steps through the use of copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azides and terminal acetylenes.
• Structurally Diverse Dendritic Libraries:  A Highly Efficient Functionalization Approach Using Click Chemistry
  作者：Michael Malkoch、Kristin Schleicher、Eric Drockenmuller、Craig J. Hawker、Thomas P. Russell、Peng Wu、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ma047657f

  日期：2005.5.1

  resulting dendritic libraries are structurally diverse, encompassing a variety of backbones/surface functional groups, and are prepared in almost quantitative yields under very mild conditions. The robust and simple nature of this procedure, combined with its applicability to many aspects of polymer synthesis and materials chemistry, demonstrates an evolving synergy between advanced organic chemistry and

  点击化学的高保真度和效率被用于合成链末端官能化的树枝状大分子文库。在该实例中，叠氮化物与末端乙炔的Cu催化的[3 +2π]环加成反应的选择性以及温和的反应条件，在树枝状和超支化支架的衍生化过程中提供了空前的官能团耐受性。所得的树状文库在结构上是多样的，包括各种主链/表面官能团，并且在非常温和的条件下以几乎定量的产率制备。该方法的鲁棒性和简单性，再加上其在聚合物合成和材料化学的许多方面的适用性，