2-溴-4-氟-5-甲基苯甲酸 | 1003709-39-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氟-5-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-5-methylbenzoic acid
• CAS: 1003709-39-4
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: UVSGTNJGIMPLAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 dimethyl sulfide borane 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-bromo-5-bromomethyl-4-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本申请揭示了根据通用公式（I）的化合物：其中所有变量如本文所述定义，其抑制Btk。本文所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2014076104A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-甲基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 氨基磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-溴-4-氟-5-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本申请揭示了根据通用公式（I）的化合物：其中所有变量如本文所述定义，其抑制Btk。本文所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2014076104A1

文献信息

• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020212897A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。
• [EN] COMBINATIONS OF DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND HYPOMETHYLATING AGENTS<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE ET D'AGENTS HYPOMÉTHYLANTS
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022074534A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Disclosed are methods of treating a subject who has been diagnosed with a disease, syndrome, condition, or disorder affected by DHODH enzymatic activity comprising administering: a therapeutically effective amount of a DHODH inhibitor of Formula (I), a therapeutically effective amount of a hypomethylating agent and optionally, a therapeutically effective amount of a BCL-2 inhibitor. Compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  本发明揭示了治疗被诊断出患有受DHODH酶活性影响的疾病、综合症、病况或紊乱的方法，包括给予：公式(I)的DHODH抑制剂的治疗有效量，低甲基化剂的治疗有效量，以及可选的BCL-2抑制剂的治疗有效量。其中，化合物的公式(I)如下：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此定义。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150291525A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了符合通用式(I)的化合物：其中所有变量如本文所述，它们抑制Btk。本文披露的化合物对于调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病是有用的。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237719A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Disclosed are combinations comprising a therapeutically effective amount of a menin-MLL inhibitor of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof; and a therapeutically effective amount of at least one other therapeutic agent which is a hypomethylating agent, a cytidine deaminase inhibitor, a DNA intercalating agent, a pyrimidine analog, a purine analog, a kinase inhibitor, a CD20 inhibitor, an IDH inhibitor, an immunomodulatory agent or a DHODH inhibitor. Also disclosed are methods for treating a subject who has been diagnosed with cancer using such combinations. Compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, R3, R4, U, Y1, X1, X2, n1, n2, n3 and n4 are defined herein.

  本发明涉及组合物，包括治疗有效量的公式（I）的menin-MLL抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂;以及至少一种其他治疗剂量的治疗剂，其是一种低甲基化剂，胞嘧啶脱氨酶抑制剂，DNA内插剂，嘧啶类似物，嘌呤类似物，激酶抑制剂，CD20抑制剂，IDH抑制剂，免疫调节剂或DHODH抑制剂。还公开了使用这些组合物治疗已被诊断为癌症的受试者的方法。化合物的公式（I）如下：其中R1a，R1b，R2，R3，R4，U，Y1，X1，X2，n1，n2，n3和n4在此定义。
• Tandem Palladium/Copper-Catalyzed Decarboxylative Approach to Benzoimidazo- and Imidazophenanthridine Skeletons
  作者：Xin Geng、Andrey Shatskiy、Gregory R. Alvey、Jian-Quan Liu、Markus D. Kärkäs、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03647

  日期：2022.12.23

  A protocol for a tandem Pd/Cu-catalyzed intermolecular cross-coupling cascade between o-bromobenzoic acids and 2-(2-bromoaryl)-1H-benzo[d]imidazoles or the corresponding imidazoles is presented. The protocol provides conceptually novel and controlled access to synthetically useful N-fused (benzo)imidazophenanthridine scaffolds with high efficiency, a broad substrate scope, and excellent functional

  介绍了邻溴苯甲酸和 2-(2-溴芳基)-1 H-苯并 [ d ] 咪唑或相应咪唑之间串联 Pd/Cu 催化分子间交叉偶联级联的方案。该协议提供了概念上新颖且可控的途径，可用于合成有用的N-融合（苯并）咪唑并菲啶支架，具有高效率、广泛的底物范围和出色的官能团相容性。