(2S)-1-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propan-2-ol | 849796-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-1-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propan-2-(S)-ol；(16S)-2,5,8,11,14-Pentaoxaheptadecan-16-OL；(2S)-1-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol
• CAS: 849796-83-4
• 化学式: C₁₂H₂₆O₆
• 分子量: 266.335
• InChiKey: GYBJLVIMLUJPQA-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 35.25h， 生成 di((S)-2,5,8,11,14-pentaoxaheptadecan-16-yl) 2,2'-((4-azidopyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物在水性介质中的折叠：溶剂介导的手性转换的一个例子。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460943
• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基4-甲基苯磺酸酯 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S)-1-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性两亲自组装 α,α'-Linked Quinque-、Sexi- 和 Septithiophenes：合成、稳定性和奇偶效应

  摘要：

  在丁醇中合成、表征和自组装一系列明确定义的 α、α'-连接的 quinqui-、sexi- 和 septithiophenes，通过其末端的酯键，被带有手性低聚（环氧乙烷）链取代分别报告了α、β、δ 和ε 甲基。使用紫外/可见光吸收、发光和圆二色光谱对这些分子的自组装进行的研究表明，对于六噻吩的情况，随着手性取代基移离，聚集体中观察到的棉花效应的强度逐渐减弱。噻吩段。组装体的稳定性随着低聚噻吩的长度和取代基手性单元远离芳香核而增加，对于未取代的情况最大。随着手性取代基的位置沿着低聚（环氧乙烷）链移动并从五喹噻吩到具有相同侧链的七噻吩，棉花效应的符号以“奇数/偶数”方式交替。对从溶液沉积在铝或玻璃表面上的材料进行原子力显微镜检查和光学测量表明，胶囊是由低聚噻吩形成的，芳香链段是 H 型堆积。

  DOI：

  10.1021/ja0607234

文献信息

• Dendrimer Folding in Aqueous Media: An Example of Solvent‐Mediated Chirality Switching
  作者：Amanda L. Hofacker、Jon R. Parquette

  DOI：10.1002/anie.200460943

  日期：2005.2.4
• Chiral Amphiphilic Self-Assembled α,α‘-Linked Quinque-, Sexi-, and Septithiophenes:  Synthesis, Stability and Odd−Even Effects
  作者：Oliver Henze、W. James Feast、Fabrice Gardebien、Pascal Jonkheijm、Roberto Lazzaroni、Philippe Leclère、E. W. Meijer、Albertus P. H. J. Schenning

  DOI：10.1021/ja0607234

  日期：2006.5.1

  as the chiral substituent is moved away from the thiophene segment. The stability of the assemblies increases with the length of the oligothiophene and as the substituent chiral unit is moved away from the aromatic core, being greatest for the unsubstituted case. The sign of the Cotton effect alternates in an "odd/even" manner as the position of the chiral substituent is moved along the oligo(ethylene

  在丁醇中合成、表征和自组装一系列明确定义的 α、α'-连接的 quinqui-、sexi- 和 septithiophenes，通过其末端的酯键，被带有手性低聚（环氧乙烷）链取代分别报告了α、β、δ 和ε 甲基。使用紫外/可见光吸收、发光和圆二色光谱对这些分子的自组装进行的研究表明，对于六噻吩的情况，随着手性取代基移离，聚集体中观察到的棉花效应的强度逐渐减弱。噻吩段。组装体的稳定性随着低聚噻吩的长度和取代基手性单元远离芳香核而增加，对于未取代的情况最大。随着手性取代基的位置沿着低聚（环氧乙烷）链移动并从五喹噻吩到具有相同侧链的七噻吩，棉花效应的符号以“奇数/偶数”方式交替。对从溶液沉积在铝或玻璃表面上的材料进行原子力显微镜检查和光学测量表明，胶囊是由低聚噻吩形成的，芳香链段是 H 型堆积。