1-tert-butylcyclopent-2-en-1-ol | 77931-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butylcyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 77931-79-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: QFYNVNROKGZOFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 1-tert-butylcyclopent-2-en-1-ol 在 叔丁基锂 、 苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-1,4-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents

  摘要：

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。

  公开号：

  US06130217A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-6-oxabicyclo<3.1.0>hexane 在 chiral bicyclic diamine 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-tert-butylcyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic epoxides using a chiral diamine catalyst

  摘要：

  The kinetic resolution of a variety of racemic epoxides has been performed using a chiral bicyclic diamine ligand. Using 5 mol% of catalyst very high selectivity could be achieved; both epoxide and the corresponding allylic alcohol could be obtained in up to 99% ee. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.017
• 作为试剂：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 叔丁基锂 在 氯化铵 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 1-tert-butylcyclopent-2-en-1-ol 、 苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain pure 2-tert-butylcyclopentadiene (4.2 g)的产率得到1-tert-butyl-1,4-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents

  摘要：

  本发明涉及某些杂环化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用于增强多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，以及对抗多药耐药的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾的化疗药物。这些化合物及其药学上可接受的盐还是P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，该蛋白由人类MDR1基因编码，以及来自真核生物和原核生物的某些其他相关ATP结合盒转运体（例如来自疟原虫恶性疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）。

  公开号：

  US06130217A1

文献信息

• Carbodiimide-Promoted Olefin Epoxidation with Aqueous Hydrogen Peroxide^,
  作者：George Majetich、Rodgers Hicks、Guang-ri Sun、Patrick McGill

  DOI：10.1021/jo972026n

  日期：1998.4.1

  carbodiimides in hydroxylic solvents containing hydrogen peroxide with mildly basic or acidic catalysts have been found to promote the epoxidation of olefins. A commercially available 30% aqueous solution of hydrogen peroxide serves as the oxidant for this process. The presumed reactive species is a peroxyisourea generated in situ by the addition of hydrogen peroxide to the carbodiimide.

  已经发现在含有过氧化氢的羟基溶剂中与温和的碱性或酸性催化剂一起可商购获得的碳二亚胺可促进烯烃的环氧化。市售的30％过氧化氢水溶液用作该方法的氧化剂。推测的反应性物质是通过向碳二亚胺中加入过氧化氢而在现场产生的过氧异脲。
• Syn regioselectivity of the hydroperoxidation of cyclo-alkenes with singlet oxygen
  作者：Charles W. Jefford、Christian G. Rimbault

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80156-6

  日期：1981.1

  The regioselectivity of hydroperoxidation of 1-alkylcycloalkenes is rationalized in terms of the formation of a zwitterionic peroxide.

  根据两性离子过氧化物的形成，合理化1-烷基环烯烃的氢过氧化的区域选择性。
• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10