2-溴-5,5-二甲基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮 | 10513-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-5,5-二甲基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮
• 英文名称: 2-bromo-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one
• 英文别名: 2-amino-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one；2-bromo-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one；2-Brom-5,5-dimethyl-(5,6-dihydrobenzo)(4H)-7-thiazolon；2-Bromo-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one；2-bromo-5,5-dimethyl-4,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7-one
• CAS: 10513-26-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNOS
• 分子量: 260.154
• InChiKey: YWEYODFGGPSBMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  330.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5,5-二甲基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 4-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)morpholine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,5-二甲基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到2-溴-5,5-二甲基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮
  参考文献：
  名称：

  4-(1,3-Thiazol-2-yl)morpholine derivatives as inhibitors of phosphoinositide 3-kinase

  摘要：

  4-(1,3-Thiazol-2-yl)morpholine derivatives have been identified as potent and selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinase. The SAR data of selected examples are presented and the in vivo pro. ling of compound 18 is shown to demonstrate the utility of this class of compounds in xenograft models of tumor growth. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.076

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• WO2008/44022
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Achieving multi-isoform PI3K inhibition in a series of substituted 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazines
  作者：Benjamin Perry、Rikki Alexander、Gavin Bennett、George Buckley、Tom Ceska、Tom Crabbe、Verity Dale、Lewis Gowers、Helen Horsley、Lynwen James、Kerry Jenkins、Karen Crépy、Claire Kulisa、Helen Lightfoot、Chris Lock、Stephen Mack、Trevor Morgan、Anne-Lise Nicolas、Will Pitt、Verity Sabin、Sara Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.104

  日期：2008.8

  The SAR and pharmacokinetic profiles of a series of multi-isoform PI3K inhibitors based on a 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine scaffold are disclosed.
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1881827B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7888344B2
  申请人：——

  公开号：US7888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15