cis-2-Chloro-3-methylcyclohexan-1-one | 63603-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-Chloro-3-methylcyclohexan-1-one
• 英文别名: (2S,3S)-2-Chloro-3-methylcyclohexan-1-one；(2S,3S)-2-chloro-3-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 63603-21-4
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: FTQMHKWJQBVRDV-FSPLSTOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-Chloro-3-methylcyclohexan-1-one 在 盐酸羟胺 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Z)-cis-2-Chloro-3-methylcyclohexan-1-one oxime 、 (E)-cis-2-Chloro-3-methylcyclohexan-1-one-oxime
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Chloro ketoximes as precursors of nitrosoalkenes: preparation, stereochemistry and conformation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a011
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 反应 3.17h， 生成 cis-2-Chloro-3-methylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Chloro ketoximes as precursors of nitrosoalkenes: preparation, stereochemistry and conformation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a011

文献信息

• The vinylogous anomeric effect in 3-alkyl-2-chlorocyclohexanone oximes and oxime ethers
  作者：Scott E. Denmark、Michael S. Dappen、Nancy L. Sear、Robert T. Jacobs

  DOI：10.1021/ja00165a034

  日期：1990.4

  (methyl, ethyl, isopropyl, and tert-butyl), have been prepared and shown to exist predominantly in the diequatorial chair conformation except the tert-butyl derivative which prefers a twist-boat. Formation of the oximes and various oxime derivatives (methyloxime, silyloxime) results in a remarkable conformational inversion for the methyl, ethyl, and isopropyl systems. By analysis of vicinal interproton

  已经制备了一系列反式-3-烷基-2-氯环己酮（甲基、乙基、异丙基和叔丁基），并表明它们主要存在于双赤道椅构象中，但叔丁基衍生物倾向于扭曲-船。肟和各种肟衍生物（甲基肟、甲硅烷基肟）的形成导致甲基、乙基和异丙基系统显着的构象反转。通过分析邻位质子间耦合常数，相信这些化合物主要以双轴椅构象存在
• .alpha.-Chloro ketoximes as precursors of nitrosoalkenes: preparation, stereochemistry and conformation
  作者：Scott E. Denmark、Michael S. Dappen

  DOI：10.1021/jo00179a011

  日期：1984.3