5,7a-ditert-butyl-3-(4-fluorophenyl)-3aH-1,2-benzoxazole-4,7-dione | 267226-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,7a-ditert-butyl-3-(4-fluorophenyl)-3aH-1,2-benzoxazole-4,7-dione
• CAS: 267226-99-3
• 化学式: C₂₁H₂₄FNO₃
• 分子量: 357.425
• InChiKey: LIUKHJSERCEVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7a-ditert-butyl-3-(4-fluorophenyl)-3aH-1,2-benzoxazole-4,7-dione 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [4-Acetyloxy-7-tert-butyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-benzoxazol-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物-醌环负载物的反应。四、芳族腈氧化物的 1:1-C=C-加合物和碱诱导重排产物的酸催化脱烷基芳构化与 2,5-和 2,6-二烷基-对-苯醌

  摘要：

  用乙酸酐/硫酸处理芳族腈氧化物与 2,5-和 2,6-二烷基对苯醌的 1,3-偶极环加合物，以良好的收率得到异恶唑稠合的氢醌二乙酸酯。来自一些 1,3-偶极环加合物的碱诱导重排产物用乙酸酐/硫酸处理，得到异恶唑稠合儿茶酚二乙酸酯和/或异恶唑稠合对苯二酚二乙酸酯，这取决于取代基的细微差别碱基诱导重排产物。产物的差异是根据碱基诱导重排产物的羰基和羟基部分周围的空间位阻来解释的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.739
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基-1,4-苯醌 、 p-fluorobenzonitrile oxide 以50%的产率得到5,7a-ditert-butyl-3-(4-fluorophenyl)-3aH-1,2-benzoxazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物-醌环负载物的反应。四、芳族腈氧化物的 1:1-C=C-加合物和碱诱导重排产物的酸催化脱烷基芳构化与 2,5-和 2,6-二烷基-对-苯醌

  摘要：

  用乙酸酐/硫酸处理芳族腈氧化物与 2,5-和 2,6-二烷基对苯醌的 1,3-偶极环加合物，以良好的收率得到异恶唑稠合的氢醌二乙酸酯。来自一些 1,3-偶极环加合物的碱诱导重排产物用乙酸酐/硫酸处理，得到异恶唑稠合儿茶酚二乙酸酯和/或异恶唑稠合对苯二酚二乙酸酯，这取决于取代基的细微差别碱基诱导重排产物。产物的差异是根据碱基诱导重排产物的羰基和羟基部分周围的空间位阻来解释的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.739

文献信息

• The Reaction of Nitrile Oxide-Quinone Cycloadducts. IV. Acid-Catalyzed Dealkylative Aromatization of the 1 : 1 -C=C-Adducts and Base-Induced Rearrangement Products of Aromatic Nitrile Oxides with 2,5- and 2,6-Dialkyl-<b><i>p</i></b>-benzoquinones
  作者：Takashi Mukawa、Jun Muraoka、Shinsaku Shiraishi

  DOI：10.1246/bcsj.73.739

  日期：2000.3

  give isoxazole-fused hydroquinone diacetates in good yields. The base-induced rearrangement products from some of the 1,3-dipolar cycloadducts were treated with acetic anhydride/sulfuric acid to afford isoxazole-fused catechol diacetates and/or isoxazole-fused hydroquinone diacetates, depending on the slight difference in the substituents of the base-induced rearrangement products. The differences in the

  用乙酸酐/硫酸处理芳族腈氧化物与 2,5-和 2,6-二烷基对苯醌的 1,3-偶极环加合物，以良好的收率得到异恶唑稠合的氢醌二乙酸酯。来自一些 1,3-偶极环加合物的碱诱导重排产物用乙酸酐/硫酸处理，得到异恶唑稠合儿茶酚二乙酸酯和/或异恶唑稠合对苯二酚二乙酸酯，这取决于取代基的细微差别碱基诱导重排产物。产物的差异是根据碱基诱导重排产物的羰基和羟基部分周围的空间位阻来解释的。