1-Cyclohexyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-one | 155125-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-one
• CAS: 155125-39-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: LHKOZXBIAULPCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-one 在 amberlyst-15 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到1-cyclohexylhexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A New, Simple, and General Synthesis of 1,3-, 1,4- and 1,5-Diketones from Functionalized Nitroalkanes

  摘要：

  本文报道了利用受保护的硝基酮合成 1,3-、1,4- 和 1,5-二酮类化合物的方法，先将其与醛缩合，然后将得到的共轭硝基烯转化为单保护的羰基衍生物，去除保护基后即可得到二酮类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25981
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-戊酮 在 镍 aluminum oxide 、 sodium hypophosphite 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 1-Cyclohexyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New, Simple, and General Synthesis of 1,3-, 1,4- and 1,5-Diketones from Functionalized Nitroalkanes

  摘要：

  本文报道了利用受保护的硝基酮合成 1,3-、1,4- 和 1,5-二酮类化合物的方法，先将其与醛缩合，然后将得到的共轭硝基烯转化为单保护的羰基衍生物，去除保护基后即可得到二酮类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25981

文献信息

• A New, Simple, and General Synthesis of 1,3-, 1,4- and 1,5-Diketones from Functionalized Nitroalkanes
  作者：Roberto Ballini、Giuseppe Bartoli

  DOI：10.1055/s-1993-25981

  日期：——

  Herein is reported the utilization of protected nitro ketones, in the synthesis of 1,3-, 1,4-, and 1,5-diketones, by their condensation with aldehydes then conversion of the obtained conjugated nitroalkenes into monoprotected carbonyl derivatives which, by removal of the protecting group, gives diketones.

  本文报道了利用受保护的硝基酮合成 1,3-、1,4- 和 1,5-二酮类化合物的方法，先将其与醛缩合，然后将得到的共轭硝基烯转化为单保护的羰基衍生物，去除保护基后即可得到二酮类化合物。