tetradecylaminoethyl α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranoside | 956008-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetradecylaminoethyl α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[2-(tetradecylamino)ethoxy]-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 956008-82-5
• 化学式: C₃₄H₆₅NO₁₄
• 分子量: 711.888
• InChiKey: ITIBRXWUGPYQON-OPLSBAERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecylaminoethyl α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranoside 、 辛酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到N-octanoyl-tetradecylaminoethyl α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含有木糖苷部分的新皂苷和新糖脂的合成。

  摘要：

  α-L-鼠李吡喃糖基-（1→4）-[α-L-鼠李吡喃糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖（chacotriose）是薯os的寡糖部分。Chacotriosyl trichloroacetimidate由d-葡萄糖和l-鼠李糖合成，并被糖基化为甲羟戊酸酯（洋地黄毒苷，胆固醇和甘草次酸），生成薯di皂苷和新皂苷。为了简化糖苷配基部分的结构，将甲羟戊酸酯部分替换为模仿糖基神经酰胺的双链新糖脂。细胞毒性试验表明，天然存在的β-形式的糖苷键很重要，薯di和最长链的新糖脂显示中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.06.008
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,6-di-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tetradecylaminoethyl α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含有木糖苷部分的新皂苷和新糖脂的合成。

  摘要：

  α-L-鼠李吡喃糖基-（1→4）-[α-L-鼠李吡喃糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖（chacotriose）是薯os的寡糖部分。Chacotriosyl trichloroacetimidate由d-葡萄糖和l-鼠李糖合成，并被糖基化为甲羟戊酸酯（洋地黄毒苷，胆固醇和甘草次酸），生成薯di皂苷和新皂苷。为了简化糖苷配基部分的结构，将甲羟戊酸酯部分替换为模仿糖基神经酰胺的双链新糖脂。细胞毒性试验表明，天然存在的β-形式的糖苷键很重要，薯di和最长链的新糖脂显示中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.06.008