2-n-octylthiocyclopent-2-en-1-one | 66477-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-octylthiocyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-n-Octylthiocyclopent-2-en-1-on；2-Octylsulfanylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 66477-38-1
• 化学式: C₁₃H₂₂OS
• 分子量: 226.383
• InChiKey: FAELFMPBMNSMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 以53%的产率得到2-n-octylthiocyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Organothio-2-cyclopentenones, organothio-cyclopentanes derived

  摘要：

  公式为##STR1##的有机硫代环戊烷，其中E代表>C.dbd.O或##STR2##，其中Z'代表氢原子、羟基或受保护的羟基；X代表--S--、--CH.sub.2--、--CH.dbd.--；代表单键或双键；R'代表含有1至25个碳原子的一价或二价有机基团；R代表含有1至25个碳原子的一价有机基团；Z代表氢原子、羟基或受保护的羟基；当E和Z均代表羟基或受保护的羟基时，X代表--S--。此外，公式为##STR3##的2-有机硫代-2-环戊烯酮，其中R和Z如上定义。通过将2,3-环氧-环戊酮或其衍生物与巯基化合物在碱性化合物存在下反应制备公式(I)的化合物。通过将公式(I)的化合物与巯基化合物或有机铜锂化合物反应，并可选择性地还原所得产物，并可选择性地保护其环戊烷环上的羟基来制备公式(II)的化合物。公式(I)的化合物具有抑制溃疡形成的作用，并可用作公式(II)的化合物的有用中间体。公式(II)的化合物是单硫代或二硫代前列腺酸衍生物，并表现出各种优越的药理作用。

  公开号：

  US04180672A1

文献信息

• US4180672A
  申请人：——

  公开号：US4180672A

  公开（公告）日：1979-12-25