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2-溴-5-氯噻唑-4-羧酸甲酯 | 1053655-63-2

中文名称
2-溴-5-氯噻唑-4-羧酸甲酯
中文别名
2-溴-5-氯噻唑-4-甲酸甲酯
英文名称
methyl 2-bromo-5-chlorothiazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 2-bromo-5-chloro-1,3-thiazole-4-carboxylate
2-溴-5-氯噻唑-4-羧酸甲酯化学式
CAS
1053655-63-2
化学式
C5H3BrClNO2S
mdl
——
分子量
256.507
InChiKey
LUGAGMHCJHFNFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.856

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-5-氯噻唑-4-羧酸甲酯lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 2-bromo-5-chlorothiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
    公开号:
    WO2015009977A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氯-4-噻唑羧酸甲酯copper(ll) sulfate pentahydrate硫酸 、 sodium bromide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以226 g的产率得到2-溴-5-氯噻唑-4-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    一种2-溴-5-氯噻唑-4-羧酸酯的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种2‑溴‑5‑氯噻唑‑4‑羧酸酯的合成方法,属于医药、农药中间体技术领域。本发明合成路线以丙酮酸为原料,首先利用丙酮酸、溴、硫脲、一元醇经一锅法得到2‑氨基噻唑‑4‑羧酸酯;然后,氯代得到2‑氨基‑5‑氯噻唑‑4‑羧酸酯;最后,氨基重氮化上溴得到2‑溴‑5‑氯噻唑‑4‑羧酸酯。本发明的一种2‑溴‑5‑氯噻唑‑4‑羧酸酯的合成方法反应原料来源广、价格低廉,工艺简单,反应条件温和,适合规模化生产,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN117777051A
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文献信息

  • [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2019067864A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.
    本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的药物剂,该药物剂可以单独或连续给予受试者,治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2017015449A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I),或其药学上可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
  • Aminomethyl-Biaryl Derivatives Complement Factor D inhibitors and uses thereof
    申请人:BELANGER David B.
    公开号:US20160145247A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
  • Benzodiazepine derivatives as RSV inhibitors
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10570153B2
    公开(公告)日:2020-02-25
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药: 其可抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物,用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
  • Combination pharmaceutical agents as RSV inhibitors
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10881666B2
    公开(公告)日:2021-01-05
    The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.
    本发明涉及向受试者联合或系列施用治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的药剂,其中治疗包括施用一种有效抑制 RSV 功能的化合物和另外一种或多种具有抗 RSV 活性的化合物组合。
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