4-tert-Butyl-1-(phenylselenomethyl)-cyclohexanol | 54724-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-tert-Butyl-1-(phenylselenomethyl)-cyclohexanol
• 英文别名: Cyclohexanol, 4-(1,1-dimethylethyl)-1-[(phenylseleno)methyl]-；4-tert-butyl-1-(phenylselanylmethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 54724-66-2
• 化学式: C₁₇H₂₆OSe
• 分子量: 325.353
• InChiKey: UTTVMZVYWCVCAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  398.2±24.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-1-(phenylselenomethyl)-cyclohexanol 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到6-tert-butyl-1-oxaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  镁二（单过氧邻苯二甲酸酯）六水合物作为合成硒酮的温和而有效的氧化剂。

  摘要：

  已经开发了一种使用双（单过氧邻苯二甲酸）镁六水合物（MMPP）将硒化物直接氧化成硒酮的新的、有效和温和的方法。值得注意的是，这种转变在室温下进行，采用廉价且安全的氧化剂，并具有广泛的官能团耐受性。此外，产生的硒酮可能是合成不同杂环化合物的有用中间体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.127
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 生成 4-tert-Butyl-1-(phenylselenomethyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  UEMURA, SAKAE;OHE, KOUICHI;SUGITA, NOBUYUKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1697-1703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel one step synthesis of epoxides from β-hydroxy-selenides and sulfides
  作者：J.L. Laboureur、W. Dumont、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81495-7

  日期：1984.1

  Epoxides are stereoselectively prepared in one step from β-hydroxy selenides and β-hydroxy sulfides in a process which involves dichlorocarbene

  在涉及二氯卡宾的过程中，由β-羟基硒化物和β-羟基硫化物一步一步立体选择性地制备环氧化合物
• Exploratory study on α-metallo selenones: original syntheses of oxaspiropentanes
  作者：A. Krief、W. Dumont、J.L. Laboureur

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85138-4

  日期：1988.1

  Oxaspiropentanes have been obtained from α-metallocyclopropyl phenyl selenones and carbonyl compounds and on reaction of a base with β-hydroxyalkyl cyclopropyl selenones. The original reactivity of other β-hydroxyalkyl selenones is also disclosed.

  由α-金属环丙基丙基硒酮和羰基化合物以及碱与β-羟烷基环丙基硒酮反应制得的氧杂螺环戊烷。还公开了其他β-羟烷基硒酮的原始反应性。
• Original Syntheses of Epoxides Involving Organoselenium Intermediates
  作者：Alain Krief、W. Dumont、D. Van Ende、S. Halazy、D. Labar、J. -L. Laboureur、L� T. Q.

  DOI：10.3987/rev-88-sr6

  日期：——
• New regiospecific routes to olefins from β-hydroxy selenides
  作者：J. Rémion、W. Dumont、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78072-5

  日期：1976.4
• Dumont,W.; Krief,A., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, # 9, p. 347 - 348
  作者：Dumont,W.、Krief,A.

  DOI：——

  日期：——