1-(4-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)ethanone | 56074-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 4-(1,1-dimethylprop-2-enyloxy)acetophenone；1-[4-(2-Methylbut-3-en-2-yloxy)phenyl]ethanone
• CAS: 56074-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: OEFCBQTZEFFDTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)ethanone 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以72%的产率得到1-(4-羟基-3-(3-甲基丁-2-烯基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过水加速[3,3]-Sigmatropic重排首次全合成高抗炎活性甘草查耳酮D

  摘要：

  E-mail: [e-mail] September 14, 2012, Accepted October 4, 2012 甘草干燥根中提取的甘草查耳酮据报道具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗寄生虫、抗寄生虫、抗氧化、清除超氧化物、抗菌和 PTP1B 活性。甘草查耳酮D在A环上具有烯丙基而不是B环，然而，大多数其他天然甘草查耳酮在B环上具有烯丙基。甘草查耳酮D的全合成尚未见报道，甚至具有最强的抗炎活性。因此，利用水加速的[3,3]-sigmatropic重排方法开发了第一个甘草查耳酮全合成方法。关键词：甘草查耳酮D，抗炎活性，膨胀甘草，水加速的[3,3]-sigma -热带重排，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.54
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过水加速[3,3]-Sigmatropic重排首次全合成高抗炎活性甘草查耳酮D

  摘要：

  E-mail: [e-mail] September 14, 2012, Accepted October 4, 2012 甘草干燥根中提取的甘草查耳酮据报道具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗寄生虫、抗寄生虫、抗氧化、清除超氧化物、抗菌和 PTP1B 活性。甘草查耳酮D在A环上具有烯丙基而不是B环，然而，大多数其他天然甘草查耳酮在B环上具有烯丙基。甘草查耳酮D的全合成尚未见报道，甚至具有最强的抗炎活性。因此，利用水加速的[3,3]-sigmatropic重排方法开发了第一个甘草查耳酮全合成方法。关键词：甘草查耳酮D，抗炎活性，膨胀甘草，水加速的[3,3]-sigma -热带重排，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.54

文献信息

• Redox-Active Triazolium-Derived Ligands in Nucleophilic Fe-Catalysis - Reactivity Profile and Development of a Regioselective<i>O</i>-Allylation
  作者：Johannes E. M. N. Klein、Michael S. Holzwarth、Stephan Hohloch、Biprajit Sarkar、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/ejoc.201300902

  日期：2013.10

  Triazolium-derived N-heterocyclic carbene (aNHC) ligands, which are readily accessible by deprotonation of the corresponding triazolium salts, proved to be versatile ligands in diverse allylic substitution reactions. The corresponding triazolium salts are formed from azides and alkynes through the application of 1,3-dipolar cycloaddition and N-alkylation reactions. The unique property of these ligands

  三唑鎓衍生的 N-杂环卡宾 (aNHC) 配体通过相应三唑鎓盐的去质子化很容易获得，被证明是各种烯丙基取代反应中的通用配体。相应的三唑鎓盐是由叠氮化物和炔烃通过 1,3-偶极环加成和 N-烷基化反应形成的。这些配体的独特性质是在其释放形式时是两性离子的，并作为强氧化还原活性 σ-供体配体。凭借这些特性，这些配体能够开发出前所未有的 Fe 催化的烯丙基碳酸酯区域选择性芳氧基化。
• KEXASI, KADZUAKI;KATAYAMA, KATSUO;IOSIMORI, SADAKADZU;AKA, TEHRUYA
  作者：KEXASI, KADZUAKI、KATAYAMA, KATSUO、IOSIMORI, SADAKADZU、AKA, TEHRUYA

  DOI：——

  日期：——
• JPS5946241A
  申请人：——

  公开号：JPS5946241A

  公开（公告）日：1984-03-15
• First Total Synthesis of Highly Anti-Inflammatory Active Licochalcone D Through Water-Accelerated [3,3]-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Si-Jun Kim、Jong-Gab Jun

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.1.54

  日期：2013.1.20

  mostother natural licochalcones possess the group on ring B. Total synthesis of licochalcone D has not been reportedeven possessing the strongest anti-inflammatory activity. Therefore, the first total synthesis of licochalcone Dhas been developed by using water-accelerated [3,3]-sigmatropic rearrangement method.Key Words : Licochalcone D, Anti-inflammatory activity, Glycyrrhiza inflata, Water-accelerated

  E-mail: [e-mail] September 14, 2012, Accepted October 4, 2012 甘草干燥根中提取的甘草查耳酮据报道具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗寄生虫、抗寄生虫、抗氧化、清除超氧化物、抗菌和 PTP1B 活性。甘草查耳酮D在A环上具有烯丙基而不是B环，然而，大多数其他天然甘草查耳酮在B环上具有烯丙基。甘草查耳酮D的全合成尚未见报道，甚至具有最强的抗炎活性。因此，利用水加速的[3,3]-sigmatropic重排方法开发了第一个甘草查耳酮全合成方法。关键词：甘草查耳酮D，抗炎活性，膨胀甘草，水加速的[3,3]-sigma -热带重排，