5-fluoro-2-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)benzonitrile | 945614-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-fluoro-2-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 5-fluoro-2-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-indazol-5-yloxy)benzonitrile；5-fluoro-2-[1-(2-hydroxyethyl)indazol-5-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 945614-25-5
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 297.289
• InChiKey: XSQXQHKUOJFMOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)benzonitrile 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以301 g的产率得到2-(5-(2-(aminomethyl)-4-fluorophenoxy)-1H-indazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES FOR USE IN THE PREPARATION OF INDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] INTERMÉDIAIRES UTILISABLES POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS INDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  本文提供了制备化合物式(I)的新型工艺，用于将所述化合物作为中间体应用于合成吲哚唑衍生物的新型工艺，并描述了本文所述工艺制备的吲哚唑中间体和衍生物。

  公开号：

  WO2014134313A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯腈 在 copper (II) carbonate hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 5-fluoro-2-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES FOR USE IN THE PREPARATION OF INDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] INTERMÉDIAIRES UTILISABLES POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS INDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  本文提供了制备化合物式(I)的新型工艺，用于将所述化合物作为中间体应用于合成吲哚唑衍生物的新型工艺，并描述了本文所述工艺制备的吲哚唑中间体和衍生物。

  公开号：

  WO2014134313A1

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OH-GESCHÜTZTEN [4-(2,6-DIAMINO-9H-PURIN-9-YL)- 1,3-DIOXOLAN-2-YL]METHANOL-DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF OH PROTECTED [4-(2.6-DIAMINO-9H-PURINE-9-YL)- 1.3-DIOXOLANE-2-YL]METHANOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES DERIVES DE [4-(2,6-DIAMINO-9H-PURINE-9-YL)-1,3-DIOXOLAN-2-YL]METHANOL A PROTECTION OH
  申请人：WACKER CHEMIE GMBH

  公开号：WO2005012302A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von OH- geschützten [4-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)-1,3-dioxolan-2- yl]methanol-Derivaten in racemischer oder optisch reiner Form durch direkte Umsetzung von 2,6-Diaminopurin bzw. eines ein- oder mehrfach silylierten 2,6-Diaminopurins mit einem Zuckerbaustein, wobei bei der Glycosylierungsreaktion neben einer Lewis-Säure ein Hilfsstoff in Form einer 1,3- Dicarbonylverbindung oder eines silylierten Derivates einer 1,3-Dicarbonylverbindung zugegen ist.

  本发明涉及一种通过将2,6-二氨基嘌呤或一种或多种硅基化的2,6-二氨基嘌呤与糖基组分直接反应，使用一种Lewis酸和一种1,3-二羰基化合物或硅基化的1,3-二羰基化合物补助剂，制备racemischer或光学纯形式的OH-保护的[4-(2,6-二氨基-9H-嘌呤-9-基)-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲醇衍生物的方法。
• [DE] OPTIMIERTE SYNTHESE VON PREGABALIN SOWIE 4-AMINOBUTANSÄUREN UNTER EINSATZ EINES VERBESSERTEN HERSTELLVERFAHRENS VON KONJUGIERTEN NITROALKENEN<br/>[EN] OPTIMIZED SYNTHESIS OF PREGABALIN AND 4-AMINOBUTANE ACID USING AN IMPROVED METHOD FOR PRODUCING CONJUGATED NITROALKENES<br/>[FR] SYNTHÈSE OPTIMISÉE DE PRÉGABALINE AINSI QUE D'ACIDES 4-AMINOBUTANOÏQUES AVEC UTILISATION D'UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION AMÉLIORÉ DE NITROALCÈNES CONJUGUÉS
  申请人：K H S PHARMA HOLDING GMBH

  公开号：WO2016173960A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Die vorliegende Erfindung beschreibt eine optimierte Synthese von Pregabalin sowie weiteren 4-Aminobutansäuren unter Einsatz eines verbesserten Herstellverfahrens von konjugierten Nitroalkenen. Dies wird erreicht durch direkt aufeinanderfolgende Nitro-Aldol-Reaktion eines aliphatischen Aldehyds mit einem Nitroalkan in Gegenwart eines geeigneten Diamins und Eliminierung des konjugierten Nitroalkens durch Zugabe einer Säure, anschließender katalysierter asymmetrischer 1,4-Michael-Addition eines geeigneten Nucleophils, einer daran anschließenden Retro-Claisen-Reaktion bzw. einer Verseifung und Decarboxylierung mit abschließender Reduktion zur 4-Aminobutansäure.

  本发明描述了一种优化的普雷巴林及其他4-氨基丁酸的合成方法，采用改进的共轭硝基烯烃制备工艺。这是通过在适当的二胺存在下，直接将脂肪族醛与硝基烷进行硝基醛缩反应，加入酸使共轭硝基烯烃消除，然后进行催化不对称的1,4-Michael加成反应，紧接着进行Retro-Claisen反应或皂化和脱羧反应，最后还原得到4-氨基丁酸。
• Kinase Inhibitors And Methods Of Use Thereof
  申请人：Groneberg Robert

  公开号：US20090023795A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.

  式(I)化合物及其药用可接受的盐和前药在治疗和预防由激酶介导的各种疾病中非常有用。
• Pyrazole urea derivatives used as kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08202899B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  Compounds of Formula (I) where R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.

  式(I)中R1和R2所定义的化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。
• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Groneberg Robert

  公开号：US20110124878A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A compound of Formula II and salts thereof are useful in the preparation of a compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof.

  公式II的化合物及其盐在制备公式I的化合物及其药用可接受的盐和前药方面有用。