2-溴-6-氟苯甲胺 | 261723-29-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-氟苯甲胺
• 英文名称: 2-bromo-6-fluorobenzylamine
• 英文别名: (2-bromo-6-fluorophenyl)methanamine
• CAS: 261723-29-9
• 化学式: C₇H₇BrFN
• 分子量: 204.042
• InChiKey: XWTVJPXDXFSEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯甲胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，包括描述此处化合物（包括其药学上可接受的盐）的药物组合物和合成它们的方法。此外，本文还提供了使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。

  公开号：

  WO2022081758A1

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINYL COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：1ST BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020170206A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt, stereoisomers thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method to treat or prevent cancer diseases and/or proliferative disorders using the compound.

  本公开提供了化合物Formula (I)或其药学上可接受的盐、立体异构体、包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防癌症疾病和/或增生性疾病的方法。
• Multicomponent/Palladium-Catalyzed Cascade Entry to Benzopyrrolizidine Derivatives: Synthesis and Antioxidant Evaluation
  作者：Luis D. Miranda、Eduardo Hernández-Vázquez

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01742

  日期：2015.11.6

  The prepared heterocyclic scaffolds are decorated with several substituents and incorporate a benzopyrrolizidine-fused system, along with an embedded cinnamic acid derivative, two privileged medicinal chemistry scaffolds. Additionally, since some of the compounds are derived from the well-known antioxidants ferulic and sinapinic acids, they were tested for their in vitro antioxidant capacity. The

  报道了一种通用且有效的方案，用于合成高度取代的苯并吡咯啉核苷（四氢-3 H-吡咯并[2,1- a ] isoindol-3-ones）。该策略由Ugi四组分反应/消除方法组成，以提供包含反式肉桂酸衍生物和不同取代的2-溴苄胺的脱氢丙氨酸，然后进行钯催化的5-exo-trig / 5-exo-trig级联碳环化过程。令人欣喜的是，由于顺式异构体的结构要求，苯并吡咯并咪唑类化合物的收率中等至良好（42-77％），Z形几何-β-氢化物消除。制备的杂环支架上装饰有多个取代基，并结合了苯并吡咯并咪唑融合的系统，以及嵌入的肉桂酸衍生物，两种特权的药物化学支架。另外，由于某些化合物衍生自众所周知的抗氧化剂阿魏酸和芥子酸，因此对它们的体外抗氧化能力进行了测试。数据表明，具有对羟基基团的化合物在硫代巴比妥酸反应性物质测定中显示出适度的2，2-二苯基-1-吡啶并肼基自由基清除活性，并且在防止脂过氧化方面是有效的抗氧化剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUOROBENZYL DERIVATIVES
  申请人：Asahi Glass Co., Ltd.

  公开号：EP1114809A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  A fluorine-containing benzonitrile derivative (formula 1) is subjected to a reduction reaction to obtain a fluorine-containing benzylamine derivative (formula 2), and the amino group in said fluorine-containing benzylamine derivative is replaced with a hydroxyl group to obtain a fluorine-containing benzyl alcohol derivative (formula 3): wherein X is a halogen atom, when m is an integer of 2 or more, each X may be the same or different, and m is an integer of from 0 to 4.

  将含氟苯甲腈衍生物（式 1）进行还原反应，得到含氟苄胺衍生物（式 2），然后用羟基取代所述含氟苄胺衍生物中的氨基，得到含氟苄醇衍生物（式 3）： 其中 X 为卤素原子，当 m 为 2 或 2 以上的整数时，每个 X 可以相同或不同，且 m 为 0 至 4 的整数。
• Benzenesulfonamide compouds and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US11174268B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映体、同系物或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶液剂或原药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症，如癫痫和/或癫痫发作性疾病。