ethyl 3-(8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-5-yl)propanoate | 186961-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-5-yl)propanoate
• CAS: 186961-63-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: WWQQFXIUFCXHJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-5-yl)propanoate 在 potassium tert-butylate 、 aniline hydrochloride 、 三溴化硼 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 11-Methylidene-12-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,3-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  八氢-8b-氮杂ac烯环系统（二聚球藻生物碱的一部分）的合成

  摘要：

  “二聚体”球虫生物碱Exochomine（1），Chilocorine A（2）和Chilocorine B（3）代表了一组具有挑战性的合成靶标。这些生物碱的一个有趣的结构特征是新颖的3,4-二取代的八氢-8b-氮杂ena烯环系统。该环系统的代表已被合成和功能化，可以用于这些生物碱的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02348-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 3-(8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  八氢-8b-氮杂ac烯环系统（二聚球藻生物碱的一部分）的合成

  摘要：

  “二聚体”球虫生物碱Exochomine（1），Chilocorine A（2）和Chilocorine B（3）代表了一组具有挑战性的合成靶标。这些生物碱的一个有趣的结构特征是新颖的3,4-二取代的八氢-8b-氮杂ena烯环系统。该环系统的代表已被合成和功能化，可以用于这些生物碱的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02348-9

文献信息

• Synthesis of the octahydro-8b-azaacenaphthylene ring system, a portion of the dimeric coccinellid alkaloids
  作者：James C. Shattuck、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02348-9

  日期：1997.1

  coccinellid alkaloids exochomine (1), chilocorine A (2), and chilocorine B (3) represent a challenging set of synthetic targets. An interesting structural feature of these alkaloids is the novel 3,4-disubstituted octahydro-8b-azaacenaphthylene ring system. Representatives of this ring system have been synthesized and functionalized for possible use in a synthetic approach to these alkaloids.

  “二聚体”球虫生物碱Exochomine（1），Chilocorine A（2）和Chilocorine B（3）代表了一组具有挑战性的合成靶标。这些生物碱的一个有趣的结构特征是新颖的3,4-二取代的八氢-8b-氮杂ena烯环系统。该环系统的代表已被合成和功能化，可以用于这些生物碱的合成方法。