(R)-4-methyl-1-octadecanol | 230966-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-methyl-1-octadecanol
• 英文别名: (4R)-4-methyloctadecan-1-ol
• CAS: 230966-15-1
• 化学式: C₁₉H₄₀O
• 分子量: 284.526
• InChiKey: PFYGXDYHIHRFST-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-methyl-1-octadecanol 在 platinum(IV) oxide disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (R)-13-methyl-1-heptacosanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Enantiomers of (Z)-21-Methyl-8-pentatriacontene, the Major Component of the Female-Produced Contact Sex Pheromone of the Yellow-Spotted Longicorn Beetle,Psacothea hilaris

  摘要：

  Both the enantiomers of (Z)-21-methyl-8-pentatriacontene (1), the major component of the female-produced contact sex pheromone of the yellow-spotted longicorn beetle (Psacothea hilaris), were synthesized by starting from the enantiomers of citronellol (2).

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<981::aid-ejoc981>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-β-香茅醇 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 periodic acid dihydrate 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-4-methyl-1-octadecanol
  参考文献：
  名称：

  信息素合成。第256部分：5,11-二甲基戊烷的四种立体异构体的合成，这是雄性马勒洛勒菌（L.）的一种新的性信息素成分，具有高立体化学纯度，这是通过对5,11的八个立体异构体进行衍生化-HPLC分析确定的-二甲基-8-十五烷醇

  摘要：

  通过5,11-二甲基-8-戊烷醇的立体异构体合成了5,11-二甲基戊烷的所有四种立体异构体（纯度> 96.8％），其衍生化后可以通过其低温HPLC分析精确地确定其立体异构体组成。通过3-甲基庚基溴化镁和4-甲基十八烷之间的格氏反应制备5,11-二甲基-8-戊二十烷醇，两者均由香茅醛的对映体（97-98％ee）制备。可替代地，（- [R）-3-甲基-1-庚醇，可以从甲基（制备- [R）-3-羟基丁酸酯（100％ee）的。Pd / C催化的5-甲基-1-烯烃的氢化导致C-5处的部分消旋。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.107

文献信息

• Pheromone synthesis. Part 256: Synthesis of the four stereoisomers of 5,11-dimethylpentacosane, a new sex pheromone component of the male Galleria mellonella (L.), with high stereochemical purities as determined by the derivatization-HPLC analysis of the eight stereoisomers of 5,11-dimethyl-8-pentacosanol
  作者：Kenji Mori、Kazuaki Akasaka

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.107

  日期：2015.6

  All the four stereoisomers of 5,11-dimethylpentacosane (>96.8% purity) were synthesized via the stereoisomers of 5,11-dimethyl-8-pentacosanol, whose stereoisomeric compositions could be determined precisely by their low temperature HPLC analysis after derivatization. 5,11-Dimethyl-8-pentacosanol was prepared by a Grignard reaction between 3-methylheptylmagnesium bromide and 4-methyloctadecanal, both

  通过5,11-二甲基-8-戊烷醇的立体异构体合成了5,11-二甲基戊烷的所有四种立体异构体（纯度> 96.8％），其衍生化后可以通过其低温HPLC分析精确地确定其立体异构体组成。通过3-甲基庚基溴化镁和4-甲基十八烷之间的格氏反应制备5,11-二甲基-8-戊二十烷醇，两者均由香茅醛的对映体（97-98％ee）制备。可替代地，（- [R）-3-甲基-1-庚醇，可以从甲基（制备- [R）-3-羟基丁酸酯（100％ee）的。Pd / C催化的5-甲基-1-烯烃的氢化导致C-5处的部分消旋。
• Synthesis of the Enantiomers of (Z)-21-Methyl-8-pentatriacontene, the Major Component of the Female-Produced Contact Sex Pheromone of the Yellow-Spotted Longicorn Beetle,Psacothea hilaris
  作者：Kenji Domon、Hirosato Takikawa、Kenji Mori

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<981::aid-ejoc981>3.0.co;2-3

  日期：1999.5

  Both the enantiomers of (Z)-21-methyl-8-pentatriacontene (1), the major component of the female-produced contact sex pheromone of the yellow-spotted longicorn beetle (Psacothea hilaris), were synthesized by starting from the enantiomers of citronellol (2).