2-溴-6-氯萘 | 870822-84-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴-6-氯萘
• 英文名称: 2-bromo-6-chloronaphthalene
• CAS: 870822-84-7
• 化学式: C₁₀H₆BrCl
• 分子量: 241.515
• InChiKey: NDDRCPBWWONGJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147°C
• 沸点：
  318.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

应用

2-溴-6-氯萘可作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及化工生产过程中广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-氯萘 在 lithium aluminium tetrahydride 、 醋酸叔丁酯 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(6-Chloronaphthalen-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-溴-6-氯萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  本处描述的是公式I的化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及用于治疗或预防与葡萄糖苷鞘氨醇合酶（GCS）相关疾病的I化合物。

  公开号：

  WO2015065937A1

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Parmee R. Emma

  公开号：US20070088070A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  含有萘基团的吡唑类化合物已被披露。这些化合物对治疗2型糖尿病及相关疾病有用。同时还包括了药物组合物和治疗方法。
• Direct Construction of <scp>NOBINs</scp> <i>via</i> Domino Arylation and Sigmatropic Rearrangement Reactions
  作者：Ji‐Wei Zhang、Liang‐Wen Qi、Shaoyu Li、Shao‐Hua Xiang、Bin Tan

  DOI：10.1002/cjoc.202000358

  日期：2020.12

  Privileged 2‐amino‐2’‐hydroxy‐1,1’‐binaphthyl (NOBIN) frameworks were constructed through a novel domino arylation of naphthylhydroxylamines with diarylhalonium salts and sigmatropic rearrangement in a transition metal‐free fashion. This protocol bears broad substrate generality and proceeds under mild reaction conditions, affording diversified NOBINs in high efficiency with absolute regiocontrol during the

  通过萘基羟胺与二芳基hal盐的新型多米诺芳基化和无过渡金属的σ重排，构建了优先的2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘（NOBIN）骨架。该方案具有广泛的底物通用性，可在温和的反应条件下进行，可在重排过程中以绝对的区域控制高效提供多样化的NOBIN。旋光性产物可通过一锅中手性N杂环卡宾催化的动力学拆分或由可移动手性助剂引导的非对映选择性[3,3]重排获得。值得注意的是，在组装这种代表性的联芳基骨架时，二芳基氯鎓盐和二芳基溴化salts盐首次被用作芳基化试剂。
• 含萘结构的杂蒽衍生物有机电致发光材料及制备方法与应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN112047918B

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明涉及含萘结构的杂蒽衍生物有机电致发光材料，其化学结构式如式I所示：X，Y独立选自化学键，O，S，Si(R6R7)，C(R8R9)，NR10；X，Y不能同时为化学键；环A、环B各自独立地选自取代或未经取代的C6‑C30芳基、取代或未经取代的3元到30元杂芳基、取代或非取代的C10‑C30稠环基；R1‑R5各自独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基、芳氧基、苯基、联苯基、或萘基；R6‑R10各自独立地选自甲基、乙基、烷氧基、苯基、萘、蒽、菲；Ar1、Ar2各自独立的表示经取代或未经取代的C1‑C30烷基、C6‑C30芳基、3元到30元杂芳基、C10‑C30稠环基、C5‑C30螺环基；环A、环B均为苯。该材料应用在有机电致发光器件中，能够显著降低驱动电压，提高效率和寿命。
• 3 or 4-Substituted Piperidine Compounds
  申请人：Lee Ki-Ho

  公开号：US20090306140A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  There are disclosed racemic or enantiomerically enriched 3- or 4-substituted piperidine compounds represented by the following structural formula (I) or any of their isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the subject compounds. The subject compounds are useful for the treatment of diseases of the central nervous system, particularly depression, anxiety and pain disorder

  以下结构式（I）所表示的外消旋或对映富集的3-或4-取代哌啶化合物及其异构体或药学上可接受的盐被公开。还公开了含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病，特别是抑郁症、焦虑症和疼痛障碍。