2-p-Anisyl-3,4-dimethylpyrazolo<3,4-d>pyridazin-6H-7-on | 63514-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-Anisyl-3,4-dimethylpyrazolo<3,4-d>pyridazin-6H-7-on
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one；2-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dimethyl-2,6-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one；2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-ol；2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 63514-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD12210185
• 分子量: 270.291
• InChiKey: HFPMPQFRPMMQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Anisyl-3,4-dimethylpyrazolo<3,4-d>pyridazin-6H-7-on 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-yl)piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  피라졸로피리다진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及吡라졸로피리다진衍生物，其制备方法以及含有其作为有效成分的用于癌症预防或治疗的药学组合物，根据本发明的吡라졸로피리다진衍生物化合物可以结合到Hsp90的C端区域，从而调节Hsp90的活性，将其作为有效成分含有在Hsp90相关疾病，如黑色素瘤、脑瘤、乳腺癌、肺癌等癌症的预防或治疗用药学组合物中，具有有益效果。

  公开号：

  KR20200102565A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dioxo-pentanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-p-Anisyl-3,4-dimethylpyrazolo<3,4-d>pyridazin-6H-7-on
  参考文献：
  名称：

  피라졸로피리다진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及吡라졸로피리다진衍生物，其制备方法以及含有其作为有效成分的用于癌症预防或治疗的药学组合物，根据本发明的吡라졸로피리다진衍生物化合物可以结合到Hsp90的C端区域，从而调节Hsp90的活性，将其作为有效成分含有在Hsp90相关疾病，如黑色素瘤、脑瘤、乳腺癌、肺癌等癌症的预防或治疗用药学组合物中，具有有益效果。

  公开号：

  KR20200102565A

文献信息

• Molecular design of pyrazolo[3,4-d]pyridazines
  作者：V. S. Matiichuk、M. A. Potopnyk、N. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428008090182

  日期：2008.9

  Reactions of arenediazonium chlorides with ethyl 2-methyl-and 2-chloro-4-oxobutanoates gave, respectively, ethyl 2-(arylhydrazono)propanoates and chloro(arylhydrazono)acetates. Ethyl 2-(arylhydrazono)-propanoates reacted with the Vilsmeier-Haak reagent to give ethyl 1-aryl-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylates. Ethyl 1-aryl-4-acetyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylates were obtained by reaction of chloro(arylhydrazono) acetates with acetylacetone. Reactions of the obtained pyrazole derivatives with hydrazine and methylhydrazine led to the formation of the corresponding 3,4-R(2)(1)-6-R(2)-2-aryl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-ones (R(1), R(2) = H, Me) which were subjected to alkylation and sulfurization.
• SHAWALI A. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 3, 375-381
  作者：SHAWALI A. S.

  DOI：——

  日期：——