2-溴-6-硝基苯并噻唑 | 2516-37-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-溴-6-硝基苯并噻唑
• 中文别名: 2-溴-6-硝基苯并[d]噻唑；6-硝基-2-溴苯并噻唑
• 英文名称: 2-bromo-6-nitrobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-bromo-6-nitrobenzothiazole；2-Brom-6-nitro-benzthiazol；2-bromo-6-nitro-1,3-benzothiazole
• CAS: 2516-37-2
• 化学式: C₇H₃BrN₂O₂S
• mdl: MFCD07783787
• 分子量: 259.083
• InChiKey: OEDLGBGVVRSXGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207
• 沸点：
  393.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.929

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934200090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-硝基苯并噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-苯基-苯并噻唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。

  公开号：

  KR20200076655A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基苯并噻唑 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到2-溴-6-硝基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-benzothiazol-5-amines的尿素衍生物：人类非洲锥虫病的新型潜在药物。

  摘要：

  从这个实验中先前的出版物（帕特里克，等。生物有机。医药化学2016，24，2451年至2465年）探索2-（2-苯甲酰氨基）乙基-4-苯基噻唑（的新衍生物的抗锥体虫活动1），被鉴定为对人类非洲锥虫病的病原体布鲁氏锥虫的打击。尽管许多这些化合物，尤其是尿素类似物非常有效，但这些分子总体上表现出较差的代谢稳定性。本工作描述了在分子上不同位置的药物化学优化产生的65种新类似物的合成。最有希望的化合物是2-芳基-苯并噻唑-5-胺的脲衍生物。一种这样的类似物，基于体外活性，代谢稳定性和脑渗透性，选择了S）-2-（3,4-二氟苯基）-5-（3-氟-N-吡咯烷基酰胺基）苯并噻唑（57）进行体内功效研究。该化合物在早期和晚期人类非洲锥虫病的鼠模型中均达到了5/5的治愈率，代表了开发对抗这种被忽视疾病的药物的新先导。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01163

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Brinkman John A.

  公开号：US20120328565A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention discloses compounds of Formula I wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the treatment of HCV infection.

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。
• Synthesis of Internal Alkynes through the Pd-Catalyzed Coupling of Heteroaryl Halides with Terminal Alkynes
  作者：Linhua Lu、Hong Yan、Peng Sun、Yan Zhu、Hailong Yang、Defu Liu、Guangwei Rong、Jincheng Mao

  DOI：10.1002/ejoc.201201689

  日期：2013.3

  Sonogashira-type cross-couplings of functionalized heterocyclic halides with terminal alkynes were performed efficiently at room temperature. The heteroaryl halides were easily prepared from the corresponding heterocyclic compounds. The catalytic system tolerated a very broad scope of substrates; oxazoles, thiazoles, and furans participate in this type of reaction for the first time. This reaction

  功能化杂环卤化物与末端炔烃的 Sonogashira 型交叉偶联在室温下有效地进行。杂芳基卤化物很容易由相应的杂环化合物制备。催化系统可耐受的底物范围非常广泛；恶唑、噻唑和呋喃首次参与此类反应。该反应为杂环的直接官能化提供了一种有效的方法。
• 含氮双环化合物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108689942B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明涉及一类含氮双环化合物及其制备方法和用途。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的炎症或自身免疫疾病的用途。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH CARDIOMYOCYTE PROLIFERATION ACTIVITY FOR TREATMENT OF HEART DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE PROLIFÉRATION DE CARDIOMYOCYTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIAQUES
  申请人：UNIV TONGJI

  公开号：WO2021115489A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided are novel heterocyclic derivatives with cardiomyocyte proliferation activity for treatment of heart diseases. Specifically, provided are the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method thereof, application thereof and pharmaceutical composition useful for treatment of heart diseases.

  提供了具有心肌细胞增殖活性的新型杂环衍生物，用于治疗心脏疾病。具体提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法、应用以及用于治疗心脏疾病的药物组合物。
• New Compounds Useful for Treating CNS Disorders
  申请人：Malmstrom Jonas

  公开号：US20110098292A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides new compounds of formula (I) as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了公式（I）的新化合物，以及其制备过程和在其中使用的新中间体，包含所述治疗活性化合物的药物配方以及所述活性化合合物在治疗中的使用。