2-(5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-3-yl)amino-2-imidazoline | 214699-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-3-yl)amino-2-imidazoline
• 英文别名: N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-amine
• CAS: 214699-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• 分子量: 216.286
• InChiKey: PSVIJGBMZYPVMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 富马酸 、 4,5-二氢-1H-咪唑-2-磺酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-3-yl)amino-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物，它们是选择性激动剂，用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。

  公开号：

  US05866579A1

文献信息

• Imidazoline derivatives and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06294566B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  This invention is directed to novel imidazole and imidazoline derivatives which are selective agonists for cloned human &agr;2 adrenergic receptors. This invention is also related to the use of these compounds for the treatment of any disease where modulation of the &agr;2 receptors may be useful. The invention further provides for a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物，它们是选择性激动剂，可作用于克隆的人类α2肾上腺素受体。此发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。此发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。
• US5866579A
  申请人：——

  公开号：US5866579A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US6093727A
  申请人：——

  公开号：US6093727A

  公开（公告）日：2000-07-25
• US6294566B1
  申请人：——

  公开号：US6294566B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• US6777426B2
  申请人：——

  公开号：US6777426B2

  公开（公告）日：2004-08-17