2-(4-chlorophenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo-[1,5-a]pyridine | 1278652-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo-[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1278652-54-2
• 化学式: C₁₉H₂₀BClN₂O₂
• 分子量: 354.644
• InChiKey: XVVZILIUNFPZFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo-[1,5-a]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5-PHENYLPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：R1代表苯基或萘基，可选择地被一个或多个独立选择的原子或基团取代，这些基团包括：卤素，（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧烷基，卤代（C1-C6）氧烷基，（C1-C6）硫基烷基，—S（O）（C1-C6）烷基，—S（O）2（C1-C6）烷基，羟基，羟基（C1-C6）烷基烯基，CHO，COOH，（C1-C6）氧烷氧基，NRaRb，CONRaRb，SO2NRaRb，NRcCORd，OC（O）NRaRb，OCO（C1-C6）烷基，NRcC（O）ORe或NRcSO2Re；X代表1到4个取代基，这些取代基可以相同也可以不同，可以选择为氢，卤素，（C1-C6）烷基或（C1-C6）氧烷基，其中（C1-C6）烷基可以选择性地被一个或多个卤素，（C1-C6）氧烷基或羟基取代；R2和R3分别代表氢原子，可选择性地被Rf基团取代的（C1-C6）烷基基团，或CHO或COOH基团；X和R3可以与携带它们的碳原子一起形成5到7个碳原子的碳环；R4代表氢原子或（C1-C6）烷基基团；Ra和Rb分别代表氢原子或（C1-C6）烷基，芳基（C1-C6）烷基或芳基；或Ra和Rb可以与携带它们的氮原子一起形成氮杂环，例如氮杂丙烷，吡咯烷，哌咯烷，氮杂庚烷，吗啉，硫代吗啉，哌嗪或同半哌嗪基团，该基团可选择性地被（C1-C6）烷基，芳基或芳基（C1-C6）烷基基团取代；Rc和Rd分别代表氢原子或（C1-C6）烷基，芳基（C1-C6）烷基或芳基；或Rc和Rd可以一起形成（C2-C5）烷基基团；Re代表（C1-C6）烷基，芳基（C1-C6）烷基或芳基基团；或Rc和Re可以一起形成（C2-C5）烷基基团；Rf代表羟基，氧基，CHO或COOH基团，以碱或酸的加成盐形式存在。治疗用途和合成方法。

  公开号：

  US20130023554A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 高氯酸 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 ethyl O-(2-mesitylenesulphonyl)acetohydroxamate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo-[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-PHENYLPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：R1代表苯基或萘基，可选择地被一个或多个独立选择的原子或基团取代，这些基团包括：卤素，（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧烷基，卤代（C1-C6）氧烷基，（C1-C6）硫基烷基，—S（O）（C1-C6）烷基，—S（O）2（C1-C6）烷基，羟基，羟基（C1-C6）烷基烯基，CHO，COOH，（C1-C6）氧烷氧基，NRaRb，CONRaRb，SO2NRaRb，NRcCORd，OC（O）NRaRb，OCO（C1-C6）烷基，NRcC（O）ORe或NRcSO2Re；X代表1到4个取代基，这些取代基可以相同也可以不同，可以选择为氢，卤素，（C1-C6）烷基或（C1-C6）氧烷基，其中（C1-C6）烷基可以选择性地被一个或多个卤素，（C1-C6）氧烷基或羟基取代；R2和R3分别代表氢原子，可选择性地被Rf基团取代的（C1-C6）烷基基团，或CHO或COOH基团；X和R3可以与携带它们的碳原子一起形成5到7个碳原子的碳环；R4代表氢原子或（C1-C6）烷基基团；Ra和Rb分别代表氢原子或（C1-C6）烷基，芳基（C1-C6）烷基或芳基；或Ra和Rb可以与携带它们的氮原子一起形成氮杂环，例如氮杂丙烷，吡咯烷，哌咯烷，氮杂庚烷，吗啉，硫代吗啉，哌嗪或同半哌嗪基团，该基团可选择性地被（C1-C6）烷基，芳基或芳基（C1-C6）烷基基团取代；Rc和Rd分别代表氢原子或（C1-C6）烷基，芳基（C1-C6）烷基或芳基；或Rc和Rd可以一起形成（C2-C5）烷基基团；Re代表（C1-C6）烷基，芳基（C1-C6）烷基或芳基基团；或Rc和Re可以一起形成（C2-C5）烷基基团；Rf代表羟基，氧基，CHO或COOH基团，以碱或酸的加成盐形式存在。治疗用途和合成方法。

  公开号：

  US20130023554A1