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2-(2-methylnaphthalen-1-yl)-9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene | 1335315-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methylnaphthalen-1-yl)-9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene
英文别名
2-(2-methylnaphthalene-1-yl)-9,10-di(naphthalene-2-yl) anthracene;2-(2-Methylnaphthalen-1-yl)-9,10-dinaphthalen-2-ylanthracene;2-(2-methylnaphthalen-1-yl)-9,10-dinaphthalen-2-ylanthracene
2-(2-methylnaphthalen-1-yl)-9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene化学式
CAS
1335315-08-6
化学式
C45H30
mdl
——
分子量
570.733
InChiKey
IIOBWXRPPKSYBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.4
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.02
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽2-甲基萘-1-硼酸potassium carbonate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.25h, 以29.17%的产率得到2-(2-methylnaphthalen-1-yl)-9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    用于蓝色有机发光二极管(OLED)的原位扭转不对称蒽衍生物的合成与表征
    摘要:
    已经合成并表征了新的邻位不对称蒽衍生物。的蒽衍生物显示出与高玻璃化转变温度和在薄膜状态的半峰窄全宽纯蓝色发射良好的热稳定性(λ最大 = 454纳米与2-(2- methylnaphtathalene -1-基71纳米) -9,10-二(萘-2-基)蒽和λ最大 = 445与2-(联苯-2-基)60nm的纳米-9,10-二(萘-2-基)蒽)。使用2-(2-甲基萘萘-1-基)-9,10-二萘-2-基蒽作为发光材料的多层器件的最大量子效率为3.61%(功率效率为2.15 lm / W,当前效率为3.55 cd / A)和蓝色国际照明委员会色度坐标(x  = 0.15,y  = 0.13)。使用2-(联苯-2-基)-9,10-二(萘-2-基)蒽作为发光材料的装配好的器件显示出的最大量子效率为3.7%(功率效率为2.11 lm / W,电流效率3.55 cd / A)和蓝色国际照明委员会色度坐标(x  =
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2011.03.002
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文献信息

  • Synthesis and characterization of ortho-twisted asymmetric anthracene derivatives for blue organic light emitting diodes (OLEDs)
    作者:Min-Gi Shin、Seul Ong Kim、Hyun Tae Park、Sung Jin Park、Han Sung Yu、Yun-Hi Kim、Soon-Ki Kwon
    DOI:10.1016/j.dyepig.2011.03.002
    日期:2012.3
    New ortho-twisted asymmetric anthracene derivatives have been synthesized and characterized. The anthracene derivatives show good thermal stability with high glass transition temperatures and a pure blue emission with a narrow full width at half maximum in a film state (λmax = 454 nm with 71 nm for 2-(2-methylnaphtathalene-1-yl)-9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene and λmax = 445 nm with 60 nm for 2-(biphenyl-2-yl)-9
    已经合成并表征了新的邻位不对称蒽衍生物。的蒽衍生物显示出与高玻璃化转变温度和在薄膜状态的半峰窄全宽纯蓝色发射良好的热稳定性(λ最大 = 454纳米与2-(2- methylnaphtathalene -1-基71纳米) -9,10-二(萘-2-基)蒽和λ最大 = 445与2-(联苯-2-基)60nm的纳米-9,10-二(萘-2-基)蒽)。使用2-(2-甲基萘萘-1-基)-9,10-二萘-2-基蒽作为发光材料的多层器件的最大量子效率为3.61%(功率效率为2.15 lm / W,当前效率为3.55 cd / A)和蓝色国际照明委员会色度坐标(x  = 0.15,y  = 0.13)。使用2-(联苯-2-基)-9,10-二(萘-2-基)蒽作为发光材料的装配好的器件显示出的最大量子效率为3.7%(功率效率为2.11 lm / W,电流效率3.55 cd / A)和蓝色国际照明委员会色度坐标(x  =
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