(2R,3R,4S)-4-[(2-chloroacetyl)oxy]-1-methyl-2-[(Z)-9-octadecenyloxy]methyl-tetrahydro-1H-pyrrol-3-yl 2-chloroacetate | 1189331-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-4-[(2-chloroacetyl)oxy]-1-methyl-2-[(Z)-9-octadecenyloxy]methyl-tetrahydro-1H-pyrrol-3-yl 2-chloroacetate
• 英文别名: [(3S,4R,5R)-4-(2-chloroacetyl)oxy-1-methyl-5-[[(Z)-octadec-9-enoxy]methyl]pyrrolidin-3-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 1189331-73-4
• 化学式: C₂₈H₄₉Cl₂NO₅
• 分子量: 550.607
• InChiKey: INFWZZSGLJEOHK-IKZXDDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-allono-1,4-lactone 在 4-二甲氨基吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 红铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2R,3R,4S)-4-[(2-chloroacetyl)oxy]-1-methyl-2-[(Z)-9-octadecenyloxy]methyl-tetrahydro-1H-pyrrol-3-yl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROXYPYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIHYDROXYPYRROLIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2009118712A3

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROXYPYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIHYDROXYPYRROLIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ECOLE POLYTECH

  公开号：WO2009118712A3

  公开（公告）日：2010-01-07