2-溴-N-(5-硝基噻唑-2-基)乙酰胺 | 349121-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-N-(5-硝基噻唑-2-基)乙酰胺
• 英文名称: (2-bromo-N-(5-nitrothiazol-2-yl)acetamide)
• 英文别名: 2-Bromo-N-(5-nitrothiazol-2-yl)acetamide；2-bromo-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 349121-09-1
• 化学式: C₅H₄BrN₃O₃S
• 分子量: 266.075
• InChiKey: BRKREXOHFNPWGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2-溴-N-(5-硝基噻唑-2-基)乙酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-N-(5-nitrothiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8480

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基噻唑 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-溴-N-(5-硝基噻唑-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2型糖尿病模型中新型5-苄叉-2,4-噻唑烷二酮类似物的降血糖和降血脂活性的合成和评估

  摘要：

  本文报道了两个新颖的含噻唑烷二酮环的分子的合成和评价，即（Z）-5-（2-（4-（（2,4-二氧噻唑并偶氮-5-亚甲基）甲基）苯氧基）乙酰基）-2-羟基苯甲酰胺（4）和（Z）-2-（4-（（2,4-二氧噻唑啉基-5-亚甲基）甲基）苯氧基）-N-（5-硝基噻唑-2-基）乙酰胺（7）。在喂养高脂饮食（HFD）的Sprague–Dawley大鼠中，测试了新的化学实体的降血糖活性以及总胆固醇（CHL）和甘油三酸酯（TG）的降低作用。治疗14天后，合成的分子显示出血糖，CHL和TG水平的显着降低。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9359-5

文献信息

• Nitroheteroaryl-containing rifamycin derivatives
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20080139577A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Substituted rifamycin derivatives in which a nitroimidazole, nitrothiazole or nitrofuran pharmacophore is covalently bonded to a rifamycin, methods of using the rifamycin derivatives, and pharmaceutical compositions containing the rifamycin derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted rifamycin derivatives are also disclosed. The rifamycin derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.

  本发明公开了替代利福霉素衍生物，其中硝基咪唑、硝基噻唑或硝基呋喃药效团与利福霉素共价键合，公开了使用该利福霉素衍生物的方法以及含有该利福霉素衍生物的制药组合物。还公开了合成这些替代利福霉素衍生物的方法。该利福霉素衍生物具有抗菌活性，并且在治疗细菌性疾病中对许多人类和兽医病原体有效。
• Nitrothiazole‐Thiazolidinone Hybrids: Synthesis and <i>in Vitro</i> Antimicrobial Evaluation
  作者：Dylan Hart、Lesetja J. Legoabe、Omobolanle J. Jesumoroti、Audrey Jordaan、Digby F. Warner、Rebecca Steventon、Richard M. Beteck

  DOI：10.1002/cbdv.202200729

  日期：2022.11

  Herein we report the synthesis of novel compounds inspired by the antimicrobial activities of nitroazole and thiazolidin-4-one based compounds reported in the literature. Target compounds were investigated in vitro for antitubercular, antibacterial, antifungal, and overt cell toxicity properties. All compounds exhibited potent antitubercular activity. Most compounds exhibited low micromolar activity

  在此，我们报告了受文献中报道的基于硝唑和噻唑啉-4-酮的化合物的抗菌活性启发而合成的新型化合物。在体外研究了目标化合物的抗结核、抗菌、抗真菌和明显的细胞毒性特性。所有化合物均表现出有效的抗结核活性。大多数化合物对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌表现出低微摩尔活性，对 HEK-293 细胞没有明显的细胞毒性，对人红细胞也没有溶血作用。值得注意的是，化合物3b对 Mtb、MRSA 和白色念珠菌表现出低至亚微摩尔活性。3b与万古霉素 (1 μg/ml) 相比，它对 MRSA 表现出更好的活性 (0.25 μg/ml)。
• [EN] ANTIBACTERIAL THERAPEUTICS AND PROPHYLACTICS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTIBACTÉRIENS ET AGENTS PROPHYLACTIQUES
  申请人：VYOME BIOSCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2017017631A3

  公开（公告）日：2017-04-06