2-溴-N-(5-甲基吡嗪-2-基)-乙酰胺 | 1026791-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-溴-N-(5-甲基吡嗪-2-基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(5-methylpyrazin-2-yl)acetamide
• CAS: 1026791-44-5
• 化学式: C₇H₈BrN₃O
• 分子量: 230.064
• InChiKey: YDCKSKYPAOZVOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-(5-甲基吡嗪-2-基)-乙酰胺 、 1-thiophen-2-yl-cycloheptanecarboxylic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (R)-1-[(5-Methyl-pyrazin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-3-(1-thiophen-2-yl-cycloheptanecarbonyloxy)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。

  公开号：

  US20110172237A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡嗪 、 溴乙酰溴 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴-N-(5-甲基吡嗪-2-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。

  公开号：

  US20110172237A1

文献信息

• QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100113510A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 5 is a group of formula (II) or (III) and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , a, b, Z, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.

  该发明提供了以下公式(I)的化合物，其中R5是公式(II)或(III)的一个基团，而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的应用以及在它们的制备中使用的中间体。
• Quinuclidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  该发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是一种N-取代的喹诺啉，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病的用途。
• Quiniclidine derivatives of (hetero) arylcycloheptanecarboxylic acid as muscarinic receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2256117A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R4 is a group of formula (II) or (IIIa) or (IIIb) and R1, R2, R3, R5, a, b and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation

  本发明提供了式 (I) 的化合物（其中 R4 是式 (II) 或 (IIIa) 或 (IIIb) 的基团，R1、R2、R3、R5、a、b 和 X 如说明书中所定义）、其制备方法、含有它们的药物组合物、药物组合物的制备方法、它们在治疗中的用途以及用于制备它们的中间体。
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009138707A9

  公开（公告）日：2010-01-28
• QUINICLIDINE DERIVATIVES OF (HETERO) ARYLCYCLOHEPTANECARBOXYLIC ACID AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2094694A1

  公开（公告）日：2009-09-02