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1-(3-methylthiophenyl)-2-(2-methylthiopyrimidin-4-yl)-ethanone
1-(3-methylthiophenyl)-2-(2-methylthiopyrimidin-4-yl)-ethanone | 616196-46-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methylthiophenyl)-2-(2-methylthiopyrimidin-4-yl)-ethanone
英文别名
1-(3-Methylsulfanylphenyl)-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone
CAS
616196-46-4
化学式
C
14
H
14
N
2
OS
2
mdl
——
分子量
290.41
InChiKey
GWCBLXZMPGXLNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
93.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-methylthiophenyl)-2-(2-methylthiopyrimidin-4-yl)-ethanone
在
盐酸
、
三甲基氯硅烷
、
四丁基溴化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
三取代噻唑作为恶性疟原虫蛋白激酶 G (PfPKG) 的有效和选择性抑制剂
摘要:
通过从已知的艾美球虫PKG ( Et PKG) 抑制剂中进行模板跳跃,一系列三取代噻唑已被鉴定为恶性疟原虫 (Pf) cGMP 依赖性蛋白激酶 ( Pf PKG) 的有效抑制剂。噻唑系列产生的化合物具有改进的效力、激酶选择性和良好的体外ADME 特性。这些化合物可能是开发新的抗疟疾药物以对抗耐药性疟疾的有用工具。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2018.08.028
作为产物:
描述:
4-甲基-2-甲硫基嘧啶
、
3-甲硫基苯甲酸乙酯
在
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以80%的产率得到1-(3-methylthiophenyl)-2-(2-methylthiopyrimidin-4-yl)-ethanone
参考文献:
名称:
三取代噻唑作为恶性疟原虫蛋白激酶 G (PfPKG) 的有效和选择性抑制剂
摘要:
通过从已知的艾美球虫PKG ( Et PKG) 抑制剂中进行模板跳跃,一系列三取代噻唑已被鉴定为恶性疟原虫 (Pf) cGMP 依赖性蛋白激酶 ( Pf PKG) 的有效抑制剂。噻唑系列产生的化合物具有改进的效力、激酶选择性和良好的体外ADME 特性。这些化合物可能是开发新的抗疟疾药物以对抗耐药性疟疾的有用工具。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2018.08.028
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文献信息
2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles
申请人:
——
公开号:
US20030199691A1
公开(公告)日:
2003-10-23
1 The invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.
这项发明涉及到式(I)的化合物,这些化合物对于治疗癌症和相关疾病非常有价值。
2-(2,6-Dichlorophenyl)-Diarylimidazoles
申请人:
——
公开号:
US20040214874A1
公开(公告)日:
2004-10-28
1 This invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.
这项发明涉及式(I)的化合物,它们是治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗药物。
2-(2,6-DICHLOROPHENYL)-DIARYLIMIDAZOLES
申请人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
公开号:
EP1499577B1
公开(公告)日:
2007-05-30
US6790852B2
申请人:
——
公开号:
US6790852B2
公开(公告)日:
2004-09-14
US6946471B2
申请人:
——
公开号:
US6946471B2
公开(公告)日:
2005-09-20
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