2-溴丙-2-烯-1-胺 | 6943-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-溴丙-2-烯-1-胺
• 英文名称: 2-bromoallylamine
• 英文别名: 2-bromoprop-2-en-1-amine；2-Brom-allylamin
• CAS: 6943-51-7
• 化学式: C₃H₆BrN
• mdl: MFCD00015930
• 分子量: 135.991
• InChiKey: XFSISDMYBCYBKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙-2-烯-1-胺 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到2,2,3-tribromo-propylamine; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  A new entry towards the synthesis of 1-substituted 3-azetidinones

  摘要：

  The synthesis of 1-substituted 3-azetidinones, starting from readily accessible N-(alkylidene)- or N-(arylidene)-2,2,3-tribromopropylamines, is disclosed. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00113-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三溴丙烷 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-溴丙-2-烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Galewsky, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。
• One-Pot Copper-Catalyzed Three-Component Reaction of Sulfonyl Azides, Alkynes, and Allylamines To Access 2,3-Dihydro-1H-imi­dazo[1,2-a]indoles
  作者：Bingwei Zhou、Yunkui Liu、Hongwei Jin、Daohong Liu

  DOI：10.1055/s-0037-1610739

  日期：2020.5

  A copper-catalyzed multicomponent reaction of sulfonyl azides, alkynes, and allylamines affording 2,3-dihydro-1H-imidazo-[1,2-a]indoles in moderate yields is reported. Four C–N bonds are constructed­ by way of azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) and double Ullmann-type coupling reactions in a one-pot process.

  据报道，铜催化的磺酰叠氮化物，炔烃和烯丙胺的多组分反应以中等收率提供了2,3-二氢-1 H-咪唑-[1,2-a]吲哚。一锅法通过叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）和双重Ullmann型偶联反应构建四个C–N键。
• 一种合成咪唑并[1,2-a]吲哚类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110872295B

  公开（公告）日：2021-07-27

  一种合成咪唑并[1,2‑a]吲哚类化合物的方法，所述方法为：无水无氧条件下，将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、2‑溴烯丙基胺、溶剂混合，接着加入催化剂A，并滴加三乙胺，在室温下搅拌0.5～3h，随后向反应体系中加入催化剂B、碱性物质、配体，升温至60～90℃反应5～8h，之后经后处理，得到式(III)所示咪唑并[1,2‑a]吲哚类化合物；本发明安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的咪唑并[1,2‑a]吲哚类化合物的新路线；
• 一种合成咪唑类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110872257A

  公开（公告）日：2020-03-10

  一种合成咪唑类化合物的方法，所述方法为：无水无氧条件下，将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、2‑溴烯丙基胺、溶剂混合，接着加入碘化亚铜A，并滴加三乙胺，在室温下搅拌0.5～3h，随后向反应体系中加入碘化亚铜B、碱性物质、配体，升温至80～100℃反应6～12h，之后经后处理，得到式(III)所示咪唑类化合物；本发明安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的咪唑类化合物的新路线；
• Novel 7- and 8-Endo 2-Indolylacyl Radical Cyclizations:  Efficient Construction of Azepino- and Azocinoindoles
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Davinia García-Díaz

  DOI：10.1021/jo070322m

  日期：2007.6.1

  Regioselective 7- and 8-endo cyclizations of selenoester derived 2-indolylacyl radicals upon amino tethered alkenes have been used to synthesize azepino[3,2-b]- and azocino[4,3-b]indoles, which are tricyclic subunits present in the indole alkaloids mersicarpine and apparicine, respectively.

  硒酯衍生的2-吲哚基基团在氨基系链烯烃上的区域选择性7和8内环化反应已用于合成氮杂环庚烷[3,2- b ]-和偶氮基[4,3- b ]吲哚，它们是存在于三环亚基中的三环亚基吲哚类生物碱美卡西平和Apparicine。