methyl 3-O-α-L-fucopyranosyl-α-D-mannopyranoside | 116391-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-α-L-fucopyranosyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Fuc(a1-3)a-Man1Me；(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 116391-09-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₀
• 分子量: 340.328
• InChiKey: HQTMYDQQQIMQIO-GNDPEEIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硫-乙基-2,3,4-三-氧-苄基-b-L-硫代呋喃岩藻糖苷 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 methyl 3-O-α-L-fucopyranosyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baumann, Herbert; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 209 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baumann, Herbert; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 209 - 218
  作者：Baumann, Herbert、Jansson, Per-Erik、Kenne, Lennart

  DOI：——

  日期：——