7-chloro-4-((4-(piperidin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)quinoline | 1567324-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-((4-(piperidin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)quinoline
• 英文别名: 7-Chloro-4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)triazol-1-yl]quinoline；7-chloro-4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)triazol-1-yl]quinoline
• CAS: 1567324-94-0
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₅
• 分子量: 327.816
• InChiKey: PXHMDSOIWQJCNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-((4-(piperidin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)quinoline 、 帕莫酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 504.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由一系列7-氯喹啉和芳香酸形成的多组分晶体的结构和性质的研究

  摘要：

  用两种羧酸共形成物结晶一系列的三唑连接的三唑7-氯喹啉抗疟剂导致形成了九种新的多组分晶体材料，其中八种提供了单晶数据。在每种情况下，在羧酸共形成剂和7-氯喹啉氨基侧链中的氮原子之间的质子转移驱动盐的形成。溶剂分子包含在九种晶体结构中的八种中，在某些情况下可以除去，从而形成无溶剂形式。还研究了通过机械化学形成这些多组分晶体的方法。物理化学性质，包括溶解度和热稳定性，以及抗恶性疟原虫的功效研究并比较了7-氯喹啉和多组分晶体。本文讨论的工作提出了有关形成多组分晶体作为丢弃无效抗疟原虫药物的可行替代方案的关键问题。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b01049
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碳酸氢钠 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-chloro-4-((4-(piperidin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  7-氯喹啉三唑：叠氮化物-炔烃环加成点击化学合成，抗疟活性，细胞毒性和SAR研究

  摘要：

  通过在4-叠氮基-7-氯喹啉和几个炔烃之间进行铜催化的环加成（CuAAC）点击化学反应，合成了三唑部分具有不同取代基的二十七种7-氯喹啉三唑衍生物。对所有合成化合物的体外抗恶性疟原虫（W2）活性和对Hep G2A16细胞的细胞毒性进行了评估。所有产品 均显示出低细胞毒性（CC 50 > 100μM），其中五种产品显示出中等的抗疟活性（IC 50从9.6到40.9μM）。作为氯喹类似物，预计这些化合物可能会抑制血红素聚合，因此进行了SAR研究，目的是解释其抗疟原性。可以根据获得的结果设计新的结构变化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.022