3,3'-diacetoxy-4,4'-methanediyl-di-[2]naphthoic acid | 68828-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-diacetoxy-4,4'-methanediyl-di-[2]naphthoic acid
• 英文别名: 2.2'-Diacetoxy-1.1'-dinaphthylmethan-dicarbonsaeure-(3.3')；3,3'-Diacetoxy-4,4'-methandiyl-di-[2]naphthoesaeure；2-Naphthoic acid, 4,4'-methylenebis(3-acetoxy-；3-acetyloxy-4-[(2-acetyloxy-3-carboxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 68828-51-3
• 化学式: C₂₇H₂₀O₈
• 分子量: 472.451
• InChiKey: ROPGHLLGBQVDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diacetoxy-4,4'-methanediyl-di-[2]naphthoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  感光性的基于光的酰胺基衍生物，用于阴离子识别

  摘要：

  描述了栓子酸和对氨基偶氮苯的酰胺基衍生物的合成和离子结合性能。通过X射线结构分析和光谱方法对新化合物进行了表征。配体在乙腈中与Y形阴离子（苯甲酸酯和乙酸酯）和磷酸二氢盐相互作用，形成化学计量比为1：1的配合物。在极性更大的DMSO中，配合物的化学计量比变为2：1（L：阴离子）。研究了光诱导的反式至顺式异构化。研究了阴离子对热反异构化的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2019.112307
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 生成 3,3'-diacetoxy-4,4'-methanediyl-di-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brass; Sommer, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POUPELIN J.-P.; SAINT-RUF G.; LACROIX R.; NARCISSE G.; FOUSSARD-BLANPIN O+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 4, 381-385
  作者：POUPELIN J.-P.、 SAINT-RUF G.、 LACROIX R.、 NARCISSE G.、 FOUSSARD-BLANPIN O+

  DOI：——

  日期：——