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甜没药姜黄醇 | 120681-81-4

中文名称
甜没药姜黄醇
中文别名
——
英文名称
bisacurone
英文别名
(6S)-6-[(1R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-4-methylcyclohex-2-en-1-yl]-2-methylhept-2-en-4-one
甜没药姜黄醇化学式
CAS
120681-81-4
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
QJOWFYQIUZMPRY-NEBZKDRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— intermedin B 127214-87-3 C15H22O2 234.338

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甜没药姜黄醇pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2S,5R)-5-((S)-1,5-Dimethyl-3-oxo-hex-4-enyl)-2-hydroxy-2-methyl-cyclohex-3-enone
    参考文献:
    名称:
    New bisabolane sesquiterpenoids from the rhizomes of Curcuma xanthorrhiza (Zingiberaceae) II.
    摘要:
    从姜科黄姜(Curcuma xanthorrhiza)的氯仿溶解部分中分离出四种双松烯倍半萜,分别命名为双姜酮氧化物(bisacurone epoxide)((1))___∼、双姜酮A(bisacurone A)((2))___∼、双姜酮B(bisacurone B)((3))___∼和双姜酮C(bisacurone C)((4))___∼。这些新化合物的绝对结构是基于它们的光谱数据、化学转化和X射线晶体学确定的。在确定化合物1__∼的绝对结构的过程中,我们在之前的论文中报告的双姜酮的立体化学进行了修正。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.261
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文献信息

  • UEHARA, SHIN-ICHI;YASUDA, ICHIRO;TAKEYA, KOICHI;ITOKAWA, HIDEJI;IITAKA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 261-263
    作者:UEHARA, SHIN-ICHI、YASUDA, ICHIRO、TAKEYA, KOICHI、ITOKAWA, HIDEJI、IITAKA, Y+
    DOI:——
    日期:——
  • New bisabolane sesquiterpenoids from the rhizomes of Curcuma xanthorrhiza (Zingiberaceae) II.
    作者:Shin-ichi UEHARA、Ichiro YASUDA、Koichi TAKEYA、Hideji ITOKAWA、Yoichi IITAKA
    DOI:10.1248/cpb.38.261
    日期:——
    Four bisabolane sesquiterpenoids, named bisacurone epoxide ((1))___∼, bisacurone A ((2))___∼) bisacurone B ((3))___∼ and bisacurone C ((4))___∼, were isolated from the chloroform-soluble fractions of the rhizomes of Curcuma xanthorrhiza (Zingiberaceae). The absolute structures of these new compounds were determined on the basis of their spectral data, chemical conversions and X-rat crystallography. In the process of determining the absolute structure of 1__∼, the stereochemistry reported for bisacurone ((5))___∼ in our previous paper was revised.
    从姜科黄姜(Curcuma xanthorrhiza)的氯仿溶解部分中分离出四种双松烯倍半萜,分别命名为双姜酮氧化物(bisacurone epoxide)((1))___∼、双姜酮A(bisacurone A)((2))___∼、双姜酮B(bisacurone B)((3))___∼和双姜酮C(bisacurone C)((4))___∼。这些新化合物的绝对结构是基于它们的光谱数据、化学转化和X射线晶体学确定的。在确定化合物1__∼的绝对结构的过程中,我们在之前的论文中报告的双姜酮的立体化学进行了修正。
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